Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"protodeauration"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 6, p 1331 (2024)
The carboxylation of unsaturated amine and alcohol compounds, including 4-benzylamino-1-phenyl-1-butyne (homopropargylamine), 2-butyne-1-ol (propargylic alcohol), and 2,3-butadiene-1-ol (allenylmethyl alcohol), using the hydroxidogold(I) complex, AuO
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9e7dcf18aa44221be6f2aaf90bddefe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taegeun Jo, Svenja Taschinski, Isaac F. Leach, Christina Bauer, A. Stephen K. Hashmi, Johannes E. M. N. Klein
Publikováno v:
ACS Catalysis, 12(21), 13158-13163. AMER CHEMICAL SOC
A systematic study of protodeauration, a crucial step often found in gold catalysis, was performed using isolated vinyl gold(I) complexes. By varying substituents on gold complexes, we explore how their properties influence protodeauration. Phenols w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Organometallic Chemistry 2009 694(4):592-597
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry – A European Journal. 21:3399-3408
The authors thank the EPSRC and the ERC (FUNCAT) for funding. S.P.N. is a Royal Society Wolfson Merit Award holder. A mechanistic study of the gold-catalysed protodecarboxylation is described. Each reaction step has been investigated experimentally a
Autor:
Carlo Alberto Gaggioli, Francesco Tarantelli, Paola Belanzoni, Giovanni Bistoni, Daniele Zuccaccia, Leonardo Belpassi, Gianluca Ciancaleoni
Publikováno v:
Organometallics 35 (2016): 2275–2285. doi:10.1021/acs.organomet.6b00346
info:cnr-pdr/source/autori:Gaggioli, Carlo Alberto; Ciancaleoni, Gianluca; Zuccaccia, Daniele; Bistoni, Giovanni; Belpassi, Leonardo; Tarantelli, Francesco; Belanzoni, Paola/titolo:Strong Electron-Donating Ligands Accelerate the Protodeauration Step in Gold(I)-Catalyzed Reactions: A Quantitative Understanding of the Ligand Effect/doi:10.1021%2Facs.organomet.6b00346/rivista:Organometallics/anno:2016/pagina_da:2275/pagina_a:2285/intervallo_pagine:2275–2285/volume:35
info:cnr-pdr/source/autori:Gaggioli, Carlo Alberto; Ciancaleoni, Gianluca; Zuccaccia, Daniele; Bistoni, Giovanni; Belpassi, Leonardo; Tarantelli, Francesco; Belanzoni, Paola/titolo:Strong Electron-Donating Ligands Accelerate the Protodeauration Step in Gold(I)-Catalyzed Reactions: A Quantitative Understanding of the Ligand Effect/doi:10.1021%2Facs.organomet.6b00346/rivista:Organometallics/anno:2016/pagina_da:2275/pagina_a:2285/intervallo_pagine:2275–2285/volume:35
We have conducted a theoretical exploration of the ligand electronic effect in the protodeauration step of a model gold(I) cyclization reaction, for which experimental data are available. The mechanism of the protodeauration is investigated through a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3ceea601aa80ca8e805c4d461b01b89f
http://hdl.handle.net/11390/1100966
http://hdl.handle.net/11390/1100966