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pro vyhledávání: '"proteinosis alveolar pulmonar"'
Autor:
VH Cambursano, MD Langer, A Cazaux, F Fossati, CJ Gonzalez Achaval, S Azcurra, C Mendoza, H Schiarolli, M Marino
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 65, Iss 1 (2020)
La Proteinosis Alveolar Pulmonar es una enfermedad infrecuente, caracterizada por lesiones radiológicas y tomográficas típicas y severas, con un cuadro clínico variable desde la insuficiencia respiratoria a la resolución espontánea. Entre sus t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c039537ffb34ca18eda2b29c6aa61a9
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 1, Pp 27-29 (2018)
As doenças do interstício pulmonar (DIP) são um extenso grupo de entidades raras, estando descritas mais de 200 entidades, com uma evolução aguda ou crónica e com diferentes graus de inflamação e/ou de fibrose.1 Engloba um grupo heterogéneo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90a3c1c80560419f81d80f8c61914e11
Publikováno v:
Revista Brasileira de Anestesiologia, Vol 62, Iss 6, Pp 873-877 (2012)
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O primeiro caso de proteinose alveolar pulmonar (PAP) foi descrito por Rose em 1958, mas ainda é um distúrbio raro. PAP é caracterizada pela deposição de material lipoproteico secundário ao processamento anormal de su
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https://doaj.org/article/23dc1811d9fb4a2cab6de6f837b2d5d0
Autor:
Daniely Sales Ramos Maciel, Rebeca Sampaio Goes, Flavia Cristina Gomes Alves, Alfredo Inácio Fiorelli
Publikováno v:
En Bomba, Vol 5, Iss 2 (2021)
El tratamiento más eficaz para la proteinosis alveolar pulmonar es el lavado bronco-alveolar para eliminar el material proteico acumulado. Con el objetivo de describir un caso en que se utilizó la oxigenación veno-venosa por membrana extracorpóre
Autor:
Humberto Cabrera Rojas, Edgardo Espinosa Martínez, Alelí Plasencia Ternblón, Carlos Hernández Padrón, Rafael Losada Buchillón, José Mesa Cuervo, Berta B Socarrás Ferrer
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 15, Iss 3, Pp 221-226 (1999)
La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidenci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0af39da7aee1407cb039dabcb42c5b54
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 1, Pp 27-29 (2018)
EnglishInterstitial lung disease (ILD) are an extensive group of rare entities, with an advanced or chronic evolution and with different degrees of inflammation and/or fibrosis.1 It includes a heterogeneous group of manifestations, which differ in et
Autor:
Rioseco S.,Patricio, Muñoz V.,Susana, Vivaldi B.,Camila, Fuica de la V.,Andrés, Bari T.,Carmen
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.35 n.3 2019
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen El patrón llamado ‘crazy paving’ en tomografia computada de tórax (TAC) puede deberse a diferentes condiciones siendo una de ellas la Proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP), rara condición que puede llevar a insuficiencia respiratoria y a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f86243bcbe6befad46339d2c54c69c51
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300199
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300199
Autor:
Rioseco S., Patricio, Muñoz V., Susana, Vivaldi B., Camila, Fuica de la V., Andrés, Bari T., Carmen
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias, Volume: 35, Issue: 3, Pages: 199-206, Published: 2019
Resumen El patrón llamado ‘crazy paving’ en tomografia computada de tórax (TAC) puede deberse a diferentes condiciones siendo una de ellas la Proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP), rara condición que puede llevar a insuficiencia respiratoria y a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::f86243bcbe6befad46339d2c54c69c51
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300199&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300199&lng=en&tlng=en
Autor:
Rioseco S., Patricio
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias, Volume: 35, Issue: 3, Pages: 207-218, Published: 2019
Resumen La Proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP) es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la acumulación de material lipoproteico derivado del surfactante pulmonar al interior de los alvéolos por una falla de depuración de este material p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::0948c5373d373b02959fa326cdd38d0c
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300207&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000300207&lng=en&tlng=en
Autor:
Concepción-Urteaga, Luis Alberto, Rodríguez-Hidalgo, Luis Alejandro, Cornejo-Portella, Jorge Luis, Azañero-Luján, Mario Gustavo, Alquizar-Horna, Oscar Neri, Aguilar-Villanueva, Daniel Anderson, Concepción-Zavaleta, Marcio José
Publikováno v:
ESSALUD-Institucional
Seguro Social de Salud
instacron:ESSALUD
Seguro Social de Salud
instacron:ESSALUD
La proteinosis alveolar pulmonar es una enfermedad intersticial difusa poco frecuente, en la cual se produce obstrucción alveolar, debido al acúmulo de surfactante pulmonar. Reporte del caso: Varón de 30 años de edad, presentó disnea progresiva
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::66526a0c82fcdedf0df1e8f43ab5a729