Zobrazeno 1 - 10
of 340
pro vyhledávání: '"prophylactic thyroidectomy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jes Sloth Mathiesen, Grigoris Effraimidis, Peter Oturai, Ulla Feldt-Rasmussen, Christian Godballe, Lars Bastholt, Åse Krogh Rasmussen, Maria Rossing, Lise Hoejberg
Publikováno v:
Mathiesen, J S, Effraimidis, G, Rossing, M, Rasmussen, Å K, Hoejberg, L, Bastholt, L, Godballe, C, Oturai, P & Feldt-Rasmussen, U 2022, ' Multiple endocrine neoplasia type 2 : A review ', Seminars in Cancer Biology, vol. 79, pp. 163-179 . https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2021.03.035
Multiple endocrine neoplasias are rare hereditary syndromes some of them with malignant potential. Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome due to germline variants in the REarranged during Trans
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6dc4687bfd01ffdbcfaf9ad8d524f0dd
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/55f802fd-cc86-45eb-871c-be3abc9e9d90
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/55f802fd-cc86-45eb-871c-be3abc9e9d90
Autor:
Francesca Torresan, Simona Censi, Gianmaria Pennelli, Francesca Galuppini, Caterina Mian, Maurizio Iacobone
Publikováno v:
Cancers; Volume 14; Issue 24; Pages: 6226
Prophylactic and early thyroidectomy in RET germline mutation carriers allows the removal of the thyroid before medullary thyroid carcinoma (MTC) develops, or while it is still confined to the gland. This study was aimed to assess the clinicopatholog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40eb564b3385ba6cf40195b5d4e18c06
https://hdl.handle.net/11577/3465563
https://hdl.handle.net/11577/3465563
Autor:
Friedhelm Raue, Karin Frank-Raue
Publikováno v:
Clinics, Vol 67, Pp 69-75 (2012)
Multiple endocrine neoplasia type 2 is an autosomal-dominant hereditary cancer syndrome caused by missense gain-of-function mutations of the rearranged during transfection proto-oncogene, which encodes the receptor tyrosine kinase, on chromosome 10.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b405be7fd0ad4373be083769eae60447
Autor:
Ješić Maja D., Tančić-Gajić Milina, Ješić Miloš M., Živaljević Vladan, Sajić Silvija, Vujović Svetlana, Damjanović Svetozar
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 142, Iss 1-2, Pp 72-74 (2014)
Introduction. The multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) syndrome, comprising medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma and primary hyperparathyroidism (PHPT) is most frequently caused by codon 634 activating mutations of the RET
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/876f47c732fa4189a06d9269213174be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.