Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"progressive cardiac conduction defect"'
Autor:
Hiroshi Kawakami, MD, Takeshi Aiba, MD, PhD, Tadakatsu Yamada, MD, PhD, Hideki Okayama, MD, PhD, Yukio Kazatani, MD, PhD, Kyoko Konishi, MD, PhD, Ikutaro Nakajima, MD, Koji Miyamoto, MD, Yuko Yamada, MD, Hideo Okamura, MD, Takashi Noda, MD, PhD, Kazuhiro Satomi, MD, PhD, Shiro Kamakura, MD, PhD, Naomasa Makita, MD, PhD, Wataru Shimizu, MD, PhD
Publikováno v:
Journal of Arrhythmia, Vol 29, Iss 5, Pp 291-295 (2013)
Loss-of-function mutations in the cardiac sodium channel α-subunit gene SCN5A result in multiple inherited arrhythmic syndromes. This case report describes 2 unrelated probands carrying an identical SCN5A frameshift mutation, V1764fsX1786, who exhib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3eea70610dfd4f339aac700e6864d8b2
Autor:
Shota Muraji, Seiichiro Yokoyama, Masaru Miura, Hitoshi Mori, Taisuke Nabeshima, Naokata Sumitomo
Publikováno v:
HeartRhythm Case Reports
Autor:
Fang Luo, Peng Fan, Tao Tian, Kun‑Qi Yang, Di Zhang, Xian‑Liang Zhou, Ya‑Xin Liu, Lin‑Ping Wang
Publikováno v:
Molecular Medicine Reports
Progressive cardiac conduction defect (PCCD) is an inherited autosomal dominant cardiac disorder characterized by an age‑dependent cardiac electrical conduction block. Several genes have been associated with the genetic pathogenesis of PCCD. The pr
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 18, Iss 5, Pp 279-281 (2011)
Se presenta el caso de una familia con bloqueo aurículo-ventricular, que compromete varias generaciones, con herencia mendeliana autosómica dominante, que afecta de manera progresiva el sistema de conducción cardiaco llevando a síncope y muerte s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c3b343e88184e2e980542dc2f339fa4
Publikováno v:
International Journal of Advanced Research. 6:872-878
A 39 yo female patient was admitted for symptomatic complete atrioventricular Block. A family history and screening showed 5 cases of sudden death, and 4 cases of complete atrioventricular block, treated with Pacemaker implantation. Genetic screening
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shiro Kamakura, Naomasa Makita, Yukio Kazatani, Hideo Okamura, Takashi Noda, Hideki Okayama, Kazuhiro Satomi, Hiroshi Kawakami, Kyoko Konishi, Yuko Yamada, Tadakatsu Yamada, Wataru Shimizu, Takeshi Aiba, Koji Miyamoto, Ikutaro Nakajima
Publikováno v:
Journal of Arrhythmia, Vol 29, Iss 5, Pp 291-295 (2013)
Loss-of-function mutations in the cardiac sodium channel α-subunit gene SCN5A result in multiple inherited arrhythmic syndromes. This case report describes 2 unrelated probands carrying an identical SCN5A frameshift mutation, V1764fsX1786, who exhib
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 18, Iss 5, Pp 279-281 (2011)
Se presenta el caso de una familia con bloqueo aurículo-ventricular, que compromete varias generaciones, con herencia mendeliana autosómica dominante, que afecta de manera progresiva el sistema de conducción cardiaco llevando a síncope y muerte s