Zobrazeno 1 - 10 of 463 pro vyhledávání: '"progressive cardiac conduction defect"'
1
Akademický článek
Whole exome sequencing identified a pathogenic nonsense mutation in LMNA in a family with a progressive cardiac conduction defect: A case report.
Autor: PENG FAN1, DI ZHANG2, KUN-QI YANG1, TAO TIAN1, FANG LUO1, YA-XIN LIU2, LIN-PING WANG1 wanglping@139.com, XIAN-LIANG ZHOU1
Publikováno v: Molecular Medicine Reports. Jun2020, Vol. 21 Issue 6, p2459-2465. 7p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Whole exome sequencing identified a pathogenic nonsense mutation in LMNA in a family with a progressive cardiac conduction defect: A case report
Autor: Fang Luo, Peng Fan, Tao Tian, Kun‑Qi Yang, Di Zhang, Xian‑Liang Zhou, Ya‑Xin Liu, Lin‑Ping Wang
Publikováno v: Molecular Medicine Reports
Progressive cardiac conduction defect (PCCD) is an inherited autosomal dominant cardiac disorder characterized by an age‑dependent cardiac electrical conduction block. Several genes have been associated with the genetic pathogenesis of PCCD. The pr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ccf9d30908c8f5ff35bf27dbe2a9138e
http://europepmc.org/articles/PMC7185278
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Progressive Cardiac Conduction Defect is the Prevailing Phenotype in Carriers of a Brugada Syndrome SCN5A Mutation.
Autor: PROBST, VINCENT1,2 (AUTHOR), ALLOUIS, MARIE2 (AUTHOR), SACHER, FREDERIC3 (AUTHOR), PATTIER, SABINE1 (AUTHOR), BABUTY, DOMINIQUE4 (AUTHOR), MABO, PHILIPE5 (AUTHOR), MANSOURATI, JACQUES6 (AUTHOR), VICTOR, JACQUES7 (AUTHOR), NGUYEN, JEAN‐MICHEL8 (AUTHOR), SCHOTT, JEAN‐JACQUES2 (AUTHOR), BOISSEAU, PIERRE9 (AUTHOR), ESCANDE, DENIS2 (AUTHOR), LE MAREC, HERVÉ1,2 (AUTHOR)
Publikováno v: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. Mar2006, Vol. 17 Issue 3, p270-275. 6p. 3 Diagrams, 2 Charts, 1 Graph.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Identification of a strong genetic background for progressive cardiac conduction defect by epidemiological approach
Autor: Karim Gacem, Florence Kyndt, Vincent Probst, Estelle Baron, Jean-Jacques Schott, Swanny Fouchard, Jean Marc Dupuis, Stéphanie Chatel, Jean-Pierre Cebron, Aurelie Longueville, Hervé Le Marec, Matilde Karakachoff, Philippe Jaafar, Claude Gully, Jean-Baptiste Gourraud, Eric Rendu
Publikováno v: Heart
Heart, 2012, 98 (17), pp.1305-1310. ⟨10.1136/heartjnl-2012-301872⟩
Heart, BMJ Publishing Group, 2012, 98 (17), pp.1305-1310. ⟨10.1136/heartjnl-2012-301872⟩
International audience; INTRODUCTION:Progressive cardiac conduction defect (PCCD) is a frequent disease attributed to degeneration and fibrosis of the His bundle. Over the past years, gene defects have been identified demonstrating that PCCD could be
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::205dbbdfd226753a686a0634a604c03e
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01667205
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje