Zobrazeno 1 - 10
of 318
pro vyhledávání: '"presacral mass"'
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 14 (2024)
Castleman disease (CD), also known as giant lymph node hyperplasia or angiofollicular lymph node hyperplasia, is a rare and indeterminate group of chronic lymphoproliferative disorders. CD is highly heterogeneous, classified into unicentric Castleman
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34e5d06a166f448593d3f92dcb548983
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 17, Iss 9, Pp 2936-2939 (2022)
Currarino syndrome is an autosomal dominant hereditary disease defined as a triad of anorectal abnormality, sacral dysgenesis, and a presacral mass, primarily an anterior sacral meningocele. It is often seen in children and considered rare in adults.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86a86b2b04364fa6b795d4e829394867
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
African Journal of Paediatric Surgery, Vol 19, Iss 3, Pp 196-198 (2022)
Pelvic magnetic resonance imaging (MRI) is the latest addition to already existing tools for evaluation of anorectal malformation (ARM). It provides detailed information about pelvic floor musculature as well as position of rectal pouch. However, lac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfdafa481a7d469f8602bb1232c4606e
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Abstract Background The triad of a presacral mass, sacral agenesis and an anorectal anomaly constitutes the rare Currarino syndrome (CS), which is caused by dorsal–ventral patterning defects during embryonic development. The major causative CS gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/faeba030edc04a5aacf73f4ad434c1a5
Autor:
Annalisa Vitale, MD, Rossella Villa, MD, Flavio Giordano, MD, Elvira Napoli, MD, Lorenzo Ugga, MD, Andrea Manto, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 15, Iss 10, Pp 1858-1863 (2020)
Currarino syndrome is a rare congenital disorder characterized by the triad of anorectal anomalies, sacrococcygeal dysgenesis and presacral mass. Because of the anorectal anomalies, the extrinsic compression due to the presacral mass and neurologic d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d13ba9fa092347698ab679a7c265a235
Autor:
Keita Kodera, Seiichiro Eto, Nei Fukasawa, Wataru Kai, Tomo Matsumoto, Tsuyoshi Hirabayashi, Hidejiro Kawahara, Nobuo Omura
Publikováno v:
Surgical Case Reports, Vol 6, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Background Neuroendocrine tumors (NETs) originate from neuroendocrine cells, which are found throughout the body. NETs occur principally in the gastrointestinal tract (approximately 65%) and bronchopulmonary tract (approximately 25%) but rar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/371d15c165ca44a1b8c9f31eea2e5359
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.