Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"prenatal exome"'
Autor:
Michelle Peter, Rhiannon Mellis, Hannah McInnes-Dean, Morgan Daniel, Holly Walton, Jane Fisher, Kerry Leeson-Beevers, Stephanie Allen, Emma L. Baple, Ana Beleza-Meireles, Marta Bertoli, Jennifer Campbell, Natalie Canham, Deirdre Cilliers, Jan Cobben, Jacqueline Eason, Victoria Harrison, Muriel Holder-Espinasse, Alison Male, Sahar Mansour, Alec McEwan, Soo-Mi Park, Audrey Smith, Alison Stewart, Dagmar Tapon, Pradeep Vasudevan, Denise Williams, Wing Han Wu, Lyn S. Chitty, Melissa Hill
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
IntroductionIn October 2020, rapid prenatal exome sequencing (pES) was introduced into routine National Health Service (NHS) care in England, requiring the coordination of care from specialist genetics, fetal medicine (FM) and laboratory services. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6dc8f4f638a84583ae1fa43934c939d4
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
ObjectiveThe objective of this study was to investigate the attitudes of healthcare professionals (HPs) working in the prenatal setting toward uncertain results (UR) from prenatal exome sequencing (pES) in China.MethodsWe conducted a national survey
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df98c008d1524c63a17d4ed92560fe8a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Melissa Hill, Sian Ellard, Naomi Fulop, Jane Fisher, Mark Kroese, Marian Knight, Kerry Leeson-Beevers, Jean Ledger, Dominic McMullan, Alec McEwan, Stephen Morris, Rhiannon Mellis, Dagmar Tapon, Michael Parker, Laura Blackburn, Holly Walton, Emma Baple, Caroline Lafarge, Asya Choudry, Emma Smith, Michelle Peter, Hannah McInnes-Dean, Lauren Roberts, Rema Ramakrishnan, Sarah L. Wynn, Beverly Searle, Lyn S. Chitty, Wing Han Wu
Publikováno v:
NIHR Open Research, Vol 2 (2022)
Background: Prenatal exome sequencing (ES) for the diagnosis of fetal anomalies was implemented nationally in England in October 2020 by the NHS Genomic Medicine Service (GMS). The GMS is based around seven regional Genomic Laboratory Hubs (GLHs). Pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af33ebd7bc914d6686b2060b3f3fc0ec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julia E. H. Brown, Astrid N. Zamora, Simon Outram, Teresa N. Sparks, Billie R. Lianoglou, Matthew Norstad, Nuriye N. Sahin Hodoglugil, Mary E. Norton, Sara L. Ackerman
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Genomic sequencing has been increasingly utilized for prenatal diagnosis in recent years and this trend is likely to continue. However, decision-making for parents in the prenatal period is particularly fraught, and prenatal sequencing would signific
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/780481f2793545d8a7c1a36291de325c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.