Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"pre-transfusion hemoglobin"'
Autor:
Dian Anindita Lubis, Imam Subekti, Em Yunir, Cosphiadi Irawan, Andon Hestiantoro, Silvia Werdhy Lestari, Aria Kekalih, Merci Monica Br Pasaribu, Santi Syafril
Publikováno v:
Acta Medica Indonesiana, Vol 56, Iss 1 (2024)
Background: Beta thalassemia is a lifelong disease involving malformed red blood cells (RBC). One of the disease’s complications is hypogonadism, in which adults tend to exhibit regression in sexual characteristics, experience sexual dysfunction, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2e67550314d46b3b067c3216502fa17
Autor:
Ludi Dhyani Rahmartani, Micheylla Kusumaning Dewi, Stephen Diah Iskandar, Anastasia Michelle Pratanata, Ganda Ilmana, Teny Tjitra Sari, Anna Mira Lubis, Pustika Amalia Wahidiyat
Publikováno v:
Thalassemia Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Transfusion-dependent thalassemia is the most severe form of thalassemia; patients require regular blood transfusions to maintain their hemoglobin level. The COVID-19 pandemic has disrupted the routine measures for controlling chronic diseases like t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b7e1320ff854b31931052c91d191b03
Autor:
Sándor Pál, Barbara Réger, Hussain Alizadeh, Árpád Szomor, András Vereczkei, Tamás Kiss, Attila Miseta, Margit Solymár, Zsuzsanna Faust
Publikováno v:
Heliyon, Vol 9, Iss 3, Pp e14391- (2023)
The novel coronavirus (SARS-CoV-2) outbreak exerted a serious effect on healthcare. Between 1st of January and May 31, 2020 due to the special regulations in Hungary, the number of reported COVID-19 infections were relatively low (3876 cases). The in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3c288ba13184f708e7a5473a950b392
Autor:
Rabah Almahmoud, Amal Hussein, Fatheya Al Khaja, Ahmed Farrag Soliman, Hany Dewedar, Sarah Mathai
Publikováno v:
Advances in Biomedical and Health Sciences, Vol 1, Iss 4, Pp 237-241 (2022)
Background: β-thalassemia major (BTM) is one of the hereditary anemias that is inherited as autosomal recessive. It is complicated by iron overload in different organs including the heart, liver, and endocrine glands. This study aimed to look at the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e1338c515f47b2b9ea4e1e73e0a880
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal Kedokteran Indonesia, Vol 6, Iss 3 (2019)
Thalassemia patients who do not receive adequate transfusion are at risk of splenomegaly and growth impairment. This study was conducted to evaluate the relation between pre-transfusion hemoglobin (Hb) level with spleen size and body height, also the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::106f9e77dcebd959ff347c6c7cf2cdb3
https://doi.org/10.23886/ejki.6.10142.
https://doi.org/10.23886/ejki.6.10142.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.