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Autor:
Paulo José Lorenzoni, Cláudia Suely Kamoi Kay, Walter Oleschko Arruda, Rosana Herminia Scola, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 64, Iss 2a, Pp 318-321 (2006)
A síndrome do canal lento é uma das síndromes miastênicas congênitas atribuída a desordem dinâmica do canal iônico do receptor de acetilcolina da junção neuromuscular. Descrevemos o caso de um homem de 25 anos com progressiva ptose palpebra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f411584fc4140fa9162f5fccb20e142
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Marcos Cristiano Lange, Cláudia Suely Kamoi Kay, Rosana Herminia Scola, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 3b, Pp 874-877 (2005)
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço mus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f594475f91a5468bb61dc07521e9bade
Autor:
Lorenzoni, Paulo José, Kay, Cláudia Suely Kamoi, Arruda, Walter Oleschko, Scola, Rosana Herminia, Werneck, Lineu César
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.64 n.2a 2006
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 64, Issue: 2a, Pages: 318-321, Published: JUN 2006
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 64, Issue: 2a, Pages: 318-321, Published: JUN 2006
A síndrome do canal lento é uma das síndromes miastênicas congênitas atribuída a desordem dinâmica do canal iônico do receptor de acetilcolina da junção neuromuscular. Descrevemos o caso de um homem de 25 anos com progressiva ptose palpebra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9f6117e367fee49d518b903ddc9a5fea
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2006000200028
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2006000200028
Autor:
Marcos Cristiano Lange, Paulo José Lorenzoni, C. Kay, Rosana Herminia Scola, Lineu Cesar Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.63 n.3b 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 63, Issue: 3b, Pages: 874-877, Published: SEP 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 63, Issue: 3b, Pages: 874-877, Published: SEP 2005
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço mus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6698df36ef1f98a6b408cc83aed4c65d
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2005000500031
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2005000500031