Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"positive LGI1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
ObjectiveThis single-center study was conducted in a cohort of patients with anti-LGI1 encephalitis to investigate the factors related to their functional recovery.MethodsWe retrospectively collected the clinical information of patients admitted to X
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ac5e39a331b46349508cc5f9b12d146
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dazzo, Emanuela1, Leonardi, Emanuela2, Belluzzi, Elisa3, Malacrida, Sandro4, Vitiello, Libero3, Greggio, Elisa3, Tosatto, Silvio C. E.1,4, Nobile, Carlo1,4 nobile@bio.unipd.it
Publikováno v:
PLoS Genetics. 10/19/2016, Vol. 12 Issue 10, p1-15. 15p.
Autor:
Emanuela Dazzo, Emanuela Leonardi, Elisa Belluzzi, Sandro Malacrida, Libero Vitiello, Elisa Greggio, Silvio C E Tosatto, Carlo Nobile
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 12, Iss 10, p e1006376 (2016)
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADTLE) is a focal epilepsy syndrome caused by mutations in the LGI1 gene, which encodes a secreted protein. Most ADLTE-causing mutations inhibit LGI1 protein secretion, and only a few secretion-positive m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f65a859268fb48c88e9cfd317e693d97
Autor:
Elisa Belluzzi, Silvio C. E. Tosatto, Emanuela Leonardi, Carlo Nobile, Emanuela Dazzo, Elisa Greggio, Sandro Malacrida, Libero Vitiello
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 12, Iss 10, p e1006376 (2016)
PLoS Genetics
PLoS Genetics
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADTLE) is a focal epilepsy syndrome caused by mutations in the LGI1 gene, which encodes a secreted protein. Most ADLTE-causing mutations inhibit LGI1 protein secretion, and only a few secretion-positive m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3da3027c76db530dbebe673c2bd9b357
http://hdl.handle.net/11577/3228608
http://hdl.handle.net/11577/3228608
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 13, Pp 1589-1596 (2017)
Meiling Wang,1,2,* Xiaoyu Cao,2,* Qingxin Liu,2 Wenbin Ma,1,2 Xiaoqian Guo,1,3 Xuewu Liu1 1Department of Neurology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, 2Department of Neurology, Binzhou Medical University Hospital, Binzhou, 3Department of Ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a5b8e2b2b624d3a900db2119fc7216e
Autor:
Xie, Yi1 (AUTHOR), Wen, Jia2 (AUTHOR), Zhao, Zhihua1 (AUTHOR), Liu, Hongbo1 (AUTHOR), Xie, Nanchang1 (AUTHOR) xienanchang2001@163.com
Publikováno v:
BMC Neurology. 11/27/2021, Vol. 21 Issue 1, p1-7. 7p.
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment
Meiling Wang,1,2,* Xiaoyu Cao,2,* Qingxin Liu,2 Wenbin Ma,1,2 Xiaoqian Guo,1,3 Xuewu Liu1 1Department of Neurology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, 2Department of Neurology, Binzhou Medical University Hospital, Binzhou, 3Department of Ne