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pro vyhledávání: '"portoenterostomia hepática"'
Autor:
Alexandre Rodrigues FERREIRA, Thaís Costa Nascentes QUEIROZ, Paula Vieira Teixeira VIDIGAL, Raquel di Paula FERREIRA, David Campos WANDERLEY, Eleonora Druve Tavares FAGUNDES
Publikováno v:
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 56, Iss 1, Pp 71-78 (2019)
ABSTRACT BACKGROUND: Biliary atresia represents the most common surgically treatable cause of cholestasis in newborns. If not corrected, secondary biliary cirrhosis invariably results. OBJECTIVE: To evaluate, through multivariate analysis, the progno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b099675d92f043f3b84f38909cbcd03c
Autor:
Thais Costa Nascentes QUEIROZ, Alexandre Rodrigues FERREIRA, Eleonora Druve Tavares FAGUNDES, Mariza Leitão Valadares ROQUETE, Francisco José PENNA
Publikováno v:
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 51, Iss 1, Pp 53-58 (2014)
Context Biliary atresia is a progressive, idiopathic, fibro-obliterative disease of the extrahepatic biliary tree that presents with biliary obstruction exclusively in the neonatal period. Objectives To assess the differences regarding age at refer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a00b199777824b3bbbb2bdb6a4e8abf4
Publikováno v:
Ciencia Médica, Vol 23, Iss 1 (2020)
La atresia de vías biliares es una alteración con gran importancia clínica, más frecuente en la primera infancia, secaracteriza por la obliteración proliferativa de los conductos biliares que progresa a fibrosis hepática, cirrosis einsuficienci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff3cf1a2907f4b294fc80d274e405fa6
https://doi.org/10.51581/rccm.v23i1.185
https://doi.org/10.51581/rccm.v23i1.185
Autor:
Elisa de Carvalho, Jorge Luiz dos Santos, Themis Reverbel da Silveira, Carlos Oscar Kieling, Luciana Rodrigues Silva, Gilda Porta, Irene Kazue Miura, Adriana Maria Alves De Tommaso, Maria Ângela Bellomo Brandão, Alexandre Rodrigues Ferreira, José Roberto de Deus Macêdo, José Tenório de Almeida Neto
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 86, Iss 6, Pp 473-479 (2010)
OBJETIVO: Avaliar as características epidemiológicas, clínicas e prognósticas de crianças com atresia biliar. MÉTODOS: Dados sobre portoenterostomia, transplante hepático (TxH), idade no último seguimento e sobrevida foram coletados dos pront
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a566874e929a4c94998f3cba468c1788
Autor:
Alexandre Rodrigues Ferreira, Eleonora Druve Tavares Fagundes, Raquel di Paula Ferreira, Thaís Costa Nascentes Queiroz, Paula Vieira Teixeira Vidigal, David Campos Wanderley
Publikováno v:
Arquivos de Gastroenterologia v.56 n.1 2019
Arquivos de gastroenterologia
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia
instacron:IBEPEGE
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 56, Iss 1, Pp 71-78 (2019)
Arquivos de Gastroenterologia, Volume: 56, Issue: 1, Pages: 71-78, Published: 20 MAY 2019
Arquivos de gastroenterologia
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia
instacron:IBEPEGE
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 56, Iss 1, Pp 71-78 (2019)
Arquivos de Gastroenterologia, Volume: 56, Issue: 1, Pages: 71-78, Published: 20 MAY 2019
BACKGROUND: Biliary atresia represents the most common surgically treatable cause of cholestasis in newborns. If not corrected, secondary biliary cirrhosis invariably results. OBJECTIVE: To evaluate, through multivariate analysis, the prognostic fact
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b9c66cc24a20ee1e47932e929523d5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31141068
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31141068
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Introdução: A atresia biliar (AB) é a principal causa de icterícia obstrutiva nos primeiros três meses de vida e a indicação mais frequente de transplante hepático pediátrico. A portoenterostomia de Kasai é uma alternativa terapêutica e co
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0f4f687900fd7219909f5a8cd504eec3
Autor:
Eleonora Druve Tavares Fagundes, Francisco José Penna, Thaís Costa Nascentes Queiroz, Mariza Leitão Valadares Roquete, Alexandre Rodrigues Ferreira
Publikováno v:
Arquivos de Gastroenterologia, Volume: 51, Issue: 1, Pages: 53-58, Published: MAR 2014
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 51, Iss 1, Pp 53-58 (2014)
Arquivos de Gastroenterologia v.51 n.1 2014
Arquivos de gastroenterologia
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia
instacron:IBEPEGE
Arquivos de Gastroenterologia, Vol 51, Iss 1, Pp 53-58 (2014)
Arquivos de Gastroenterologia v.51 n.1 2014
Arquivos de gastroenterologia
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia
instacron:IBEPEGE
Context Biliary atresia is a progressive, idiopathic, fibro-obliterative disease of the extrahepatic biliary tree that presents with biliary obstruction exclusively in the neonatal period. Objectives To assess the differences regarding age at referra
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::113ee74cc2b561462d88cdd1a508bb77
https://doi.org/10.1590/s0004-28032014000100011
https://doi.org/10.1590/s0004-28032014000100011
Autor:
Maria Ângela Bellomo Brandão, Adriana Maria Alves De Tommaso, Elisa de Carvalho, Irene Kazue Miura, Gilda Porta, Luciana Rodrigues Silva, Carlos Oscar Kieling, Alexandre Rodrigues Ferreira, José Roberto de Deus Macêdo, José Tenório de Almeida Neto, Jorge Luiz dos Santos, Themis Reverbel da Silveira
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 86, Iss 6, Pp 473-479 (2010)
Jornal de Pediatria v.86 n.6 2010
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Redalyc
Jornal de Pediatria, Volume: 86, Issue: 6, Pages: 473-479, Published: DEC 2010
Jornal de Pediatria v.86 n.6 2010
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Redalyc
Jornal de Pediatria, Volume: 86, Issue: 6, Pages: 473-479, Published: DEC 2010
OBJETIVO: Avaliar as características epidemiológicas, clínicas e prognósticas de crianças com atresia biliar. MÉTODOS: Dados sobre portoenterostomia, transplante hepático (TxH), idade no último seguimento e sobrevida foram coletados dos pront
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::341c67d502fab993c9f5e1a81a8f8516
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572010000600005&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572010000600005&lng=en&tlng=en
Atresia de vias biliares (AVB) é uma hepatopatia colestática específica da criança, de etiologia desconhecida, com evolução para fibrose hepática precoce. AVB é a principal causa de cirrose na infância e principal indicação de transplante
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Atresia de vias biliares (AVB) é uma hepatopatia colestática específica da criança, de etiologia desconhecida, com evolução para fibrose hepática precoce. AVB é a principal causa de cirrose na infância e principal indicação de transplante