Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"polysaccharide-based chiral stationary phases"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roberto Dallocchio, Alessandro Dessì, Barbara Sechi, Bezhan Chankvetadze, Sergio Cossu, Victor Mamane, Emmanuel Aubert, Carla Rozzo, Giuseppe Palmieri, Ylenia Spissu, Paola Peluso
Publikováno v:
Journal of Chromatography Open, Vol 2, Iss , Pp 100030- (2022)
In the last few years, chiral 4,4′-bipyridine derivatives have been developed for different applications in catalysis, enantioseparation science, supramolecular and theoretical chemistry by modulating the activity of the molecular system through th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2d5b6ddcb9d481e8c71f7a1c707ae75
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Separations, Vol 9, Iss 7, p 157 (2022)
The enantioseparation of syn- and anti-3,5-disubstituted hydantoins 5a–i was investigated on three immobilized polysaccharide-based columns (CHIRAL ART Amylose-SA, CHIRAL ART Cellulose-SB, CHIRAL ART Cellulose-SC) by high performance liquid chromat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fec6a203ebf14512acdafd1bbbdc3e58
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessandro Dessì, Barbara Sechi, Roberto Dallocchio, Bezhan Chankvetadze, Mireia Pérez‐Baeza, Sergio Cossu, Victor Mamane, Patrick Pale, Paola Peluso
Publikováno v:
Chirality (N.Y.N.Y., Online) (2022). doi:10.1002/chir.23417
info:cnr-pdr/source/autori:Alessandro Dessì, Barbara Sechi, Roberto Dallocchio, Bezhan Chankvetadze, Mireia Pérez-Baeza, Sergio Cossu, Victor Mamane, Patrick Pale, Paola Peluso/titolo:Comparative enantioseparation of planar chiral ferrocenes on polysaccharide-based chiral stationary phases/doi:10.1002%2Fchir.23417/rivista:Chirality (N.Y.N.Y., Online)/anno:2022/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Dessì, Alessandro Sechi, Barbara Dallocchio, Roberto Chankvetadze, Bezhan Pérez Baeza, Mireia Cossu, Sergio Mamane, Victor Pale, Patrick Peluso, Paola 2022 Comparative enantioseparation of planar chiral ferrocenes on polysaccharide-based chiral stationary phases. Chirality 34 4 609 619
info:cnr-pdr/source/autori:Alessandro Dessì, Barbara Sechi, Roberto Dallocchio, Bezhan Chankvetadze, Mireia Pérez-Baeza, Sergio Cossu, Victor Mamane, Patrick Pale, Paola Peluso/titolo:Comparative enantioseparation of planar chiral ferrocenes on polysaccharide-based chiral stationary phases/doi:10.1002%2Fchir.23417/rivista:Chirality (N.Y.N.Y., Online)/anno:2022/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Dessì, Alessandro Sechi, Barbara Dallocchio, Roberto Chankvetadze, Bezhan Pérez Baeza, Mireia Cossu, Sergio Mamane, Victor Pale, Patrick Peluso, Paola 2022 Comparative enantioseparation of planar chiral ferrocenes on polysaccharide-based chiral stationary phases. Chirality 34 4 609 619
Planar chiral ferrocenes are well-known compounds that have attracted interest for application in synthesis, catalysis, material science, and medicinal chemistry for several decades. In spite of the fact that asymmetric synthesis procedures for obtai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::201c06d4fe865206606776d9dfef2acf
https://doi.org/10.1002/chir.23417
https://doi.org/10.1002/chir.23417
Autor:
Paola Peluso, Alessandro Dessì, Roberto Dallocchio, Barbara Sechi, Carlo Gatti, Bezhan Chankvetadze, Victor Mamane, Robin Weiss, Patrick Pale, Emmanuel Aubert, Sergio Cossu
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 1, p 221 (2021)
The chalcogen bond (ChB) is a noncovalent interaction based on electrophilic features of regions of electron charge density depletion (σ-holes) located on bound atoms of group VI. The σ-holes of sulfur and heavy chalcogen atoms (Se, Te) (donors) ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82dfe9fa896d4b9c9f83133b07d7cad5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pérez Baeza, Mireia
The chiral nature of living systems has obvious implications for the biologically active compounds that interact with them. At the molecular level, chirality represents an intrinsic property of the essential building blocks of life, such as amino aci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2079::b380f23df608f8ab16520e48652db0a0
https://hdl.handle.net/10550/88712
https://hdl.handle.net/10550/88712
