Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"polycystic kidney and hepatic disease"'
Autor:
Intisar Al Alawi, Elisa Molinari, Issa Al Salmi, Fatma Al Rahbi, Adhra Al Mawali, John A. Sayer
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Abstract Background There is a high prevalence of rare genetic disorders in the Middle East, and their study provides unique clinical and genetic insights. Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is one of the leading causes of kidney a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97a93a7855714234b80459c9c8ee8d5f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O. V. Tkachenko, K. U. Vilchuk, O. O. Rummo, I. V. Kurlovich, A. E. Shcherba, I. V. Naumchik, C. Yu. Nagibovich, O. A. Pankratova, V. V. Rimashevski, M. V. Beluga, D. A. Fedoruk
Publikováno v:
Вестник трансплантологии и искусственных органов, Vol 19, Iss 2, Pp 52-60 (2017)
The article is dedicated to the problem of pregnancy management and delivery after simultaneous liver-kidney transplantation (SLKT). The article contains general historic and statistic information, and presents the first real world clinical case of f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b27f9e5c3294a1284bd8e02104a9a42
Autor:
Burhan M. Edrees, Mohammad Athar, Zainularifeen Abduljaleel, Faisal A Al-Allaf, Mohiuddin M. Taher, Wajahatullah Khan, Abdellatif Bouazzaoui, Naffaa Al-Harbi, Ramzia Safar, Howaida Al-Edressi, Khawala Alansary, Abulkareem Anazi, Naji Altayeb, Muawia A. Ahmed
Publikováno v:
Genomics Data, Vol 10, Iss C, Pp 127-134 (2016)
A targeted customized sequencing of genes implicated in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) phenotype was performed to identify candidate variants using the Ion torrent PGM next-generation sequencing. The results identified four pot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81267733890c49ba91161af5642de55b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Oncology Letters
In recent decades, thyroid cancer (TC) has become one of the most common endocrine malignancies. Next-generation sequencing of paired TC and adjacent healthy thyroid tissues demonstrated that polycystic kidney and hepatic disease 1-like 1 (PKHD1L1) m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11630d56bd4dc9abc0e8d9e9c8cb7772
https://doi.org/10.3892/ol.2019.10632
https://doi.org/10.3892/ol.2019.10632
Autor:
Muawia A. Ahmed, Abdellatif Bouazzaoui, Abulkareem Anazi, Wajahatullah Khan, Mohiuddin M. Taher, Naji Altayeb, Ramzia Safar, Faisal A. Al-Allaf, Naffaa Al-Harbi, Burhan M. Edrees, Zainularifeen Abduljaleel, Khawala Alansary, Howaida Al-Edressi, Mohammad Athar
Publikováno v:
Genomics Data, Vol 10, Iss C, Pp 127-134 (2016)
Genomics Data
Genomics Data
A targeted customized sequencing of genes implicated in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) phenotype was performed to identify candidate variants using the Ion torrent PGM next-generation sequencing. The results identified four pot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0f0b5db55aad0960a78f5b0c737d296
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213596016301635
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213596016301635
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.