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pro vyhledávání: '"polimorfismo genético"'
Autor:
Luis Orlando Pérez, Anahí Ruderman, Mariana Useglio, Virginia Ramallo, Carolina Paschetta, Soledad de Azevedo, Pablo Navarro, Leonardo Morales, Magda Alexandra Trujillo-Jiménez, Bruno Pazos, Tamara Teodoroff, Rolando González-José
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 44, Iss 4, Pp 510-523 (2024)
Introducción. La relación entre la obesidad y el consumo de alcohol es un tema de gran interés para la salud pública. Las bebidas alcohólicas aportan calorías adicionales a la dieta, lo que podría ser un factor relevante en el riesgo de sobrep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53d6edb584ef4b1991329c8d2beb283d
Publikováno v:
Farmacéuticos Comunitarios, Vol 16, Iss 4, Pp 61-82 (2024)
Los organismos reguladores, como la Food and Drug Administration (FDA) y la European Medicines Agency (EMA), reconocen la farmacogenética como una herramienta clave en sus guías farmacológicas para el asesoramiento farmacéutico. En este contexto,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57873d2fe9664be4a45cd89788e43a6c
Autor:
Rafael Reis Campos da Matta, Marli Teresinha Viapiana Camelier, Taíse Lima de Oliveira Cerqueira, Jocyel Brito de Oliveira, Juliana Lima Von Amon, Ana Clara Tosta Telles, Gilberto Dauricio Silva Leite, Fabyan Esberard de Lima Beltrão, Ana Luiza Silva Maia, Helton Estrela Ramos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 70, Iss 4 (2024)
Introdução: O carcinoma medular da tireoide é um câncer raro que se origina nas células C parafoliculares e pode ser esporádico ou hereditário. Tanto as doenças esporádicas quanto as hereditárias são causadas principalmente por mutações
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https://doaj.org/article/05be7d1ab6af459796db4c48099e3698
Autor:
M. Vajagathali, V. Ramakrishnan
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 361-371 (2024)
Introduction: Genetic polymorphism in the BDNF gene has been found to cause neuronal alterations and has been identified as a causal factor for many neuropsychiatric disorders. Therefore, various neurological case–control studies and meta-analyses
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https://doaj.org/article/0e7e7623505d474d87af4521930bb85e
Publikováno v:
Geriatrics, Gerontology and Aging, Vol 10, Pp 45-45 (2024)
OBJETIVOS: Investigar os fatores demográficos, clínicos e genéticos que poderiam ser preditivos de boa resposta ao tratamento com os inibidores da colinesterase (IChE) na doença de Alzheimer (DA) e demência mista; medir a concentração plasmát
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https://doaj.org/article/7d1e713d3e5a40489ef5b8b85c77d5ee
Autor:
Wilson Arroyo Moya
Publikováno v:
Sport TK, Vol 13 (2024)
Este estudio analizó la evidencia centrada en la relación del gen ACTN3 R577X con la flexibilidad y los rangos de movimiento articular y su influencia en las lesiones deportivas. Se realizó una revisión sistemática de la literatura aplicando las
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https://doaj.org/article/7cda963d66914c8d90868830a5d2bed7
Autor:
Fábio Castro Ferreira, Murilo Barros Silveira, Iasmim Ribeiro da Costa, Sérgio Henrique Nascente Costa, Frank Sousa Castro, Lidia Andreu Guillo
Publikováno v:
Diversitas Journal, Vol 8, Iss 4 (2023)
O polimorfismo do gene LDLR (receptor de LDL colesterol) está associado com alterações lipídicas, como a hipercolesterolemia familiar (HF), provocada por mutações nos genes que produzem as proteínas catabólicas e de captação do LDLR. O obje
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https://doaj.org/article/af32972e4da34c4db0d632425eb4fe41
Autor:
Thaysa Carolina Gonçalves Silva, Ana Risoflora Alves de Azevedo, Maria Clara Silva Bezerrab Aline de Melo Silva, Lucas Emanuel de Vasconcelos Cândido, Elker Lene Santos de Lima, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Amanda Gabriela da Silva, Caroline Louise Diniz Pereira, Ana Lúcia Coutinho Domingues, Edmundo Pessoa de Almeida Lopes, Paula Carolina Valença Silva
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103515- (2023)
Introdução/objetivo: O padrão de Fibrose Periportal (FPP) é um dos indicadores de morbidade da infecção por Schistosoma mansoni e pode levar à hipertensão portal com a formação de varizes esofagogástricas que, ao romperem, causam Hemorragi
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https://doaj.org/article/46fcad6abed64848918ccfc850628394
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 120, Iss 3 (2023)
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https://doaj.org/article/a19d9fdf3000412089ce77b3afce0a86
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 7, Iss 1 (2023)
Introducción: los cambios en el ácido desoxirribonucleico se conocen como mutaciones, estas dan lugar a los polimorfismos, los cuales generan variación alélica entre individuos y diversidad de la misma especie. Se ha sugerido que los polimorfismo
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https://doaj.org/article/d8db3a0caeef4859b0cd98a1cfb01a86