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Publikováno v:
Anales de Radiología, México, Vol 23, Iss 4 (2024)
Se presenta el caso de una paciente con neurofibromatosis-1, también conocida como enfermedad de von Recklinghausen, y neurofibromatosis hepática y en el que durante la evaluación por síndrome doloroso abdominal se realizó un estudio de imagen q
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https://doaj.org/article/16f9fcbcb1c94e01a26620033449207d
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 84, Iss 3, Pp 41-41 (2023)
RESUMEN La neurofibromatosis tipo 1 es una entidad poco frecuente, pero con gran cantidad de complicaciones que pueden ocasionar un gran impacto en la calidad de vida. Los neurofibromas plexiformes son característicos de esta, siendo su diagnóstico
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https://doaj.org/article/974eaddf2bbf4b33876e6ef422e3e857
Autor:
Gustavo Frómeta Díaz
Publikováno v:
Medisan, Vol 25, Iss 2, Pp 432-440 (2021)
The case report of a 36 years patient with pathological history of Von Reklinghausen disease is presented. She was assisted in the General Surgery Service of the Hospital Center from Kossodô in Burkina Faso presenting a giant tumor in the back regio
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https://doaj.org/article/c9dbbd46da8a4838bd7aa7a00416b1ed
Autor:
Miriam Rodríguez Rodríguez, María Ángeles García Frasquet, María Isabel Nieto Díaz de los Bernardos
Publikováno v:
Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano, Vol 47, Iss 01, Pp 039-043 (2019)
El schwannoma plexiforme es un tumor raro, que suele aparecer en tronco, cabeza y cuello. Su diagnóstico definitivo es anatomopatológico, siendo de especial relevancia su distinción con el neurofibroma plexiforme. No se ha descrito potencial de ma
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https://doaj.org/article/3d915f227fec4e928860faaf7b4f5abc
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 35, Iss 1, Pp 67-71 (2019)
La neurofibromatosis orbitotemporal es una enfermedad progresiva que comienza en la infancia y puede generar importantes alteraciones morfológicas y funcionales. Presentamos el caso de un paciente adulto con diagnóstico de neurofibromatosis orbitot
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https://doaj.org/article/1cc3eb93c995459c95558b0e45391c28
Autor:
Younes Barbach, Fatima Zahra Mernissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 256 (2021)
La neurofibromatose type I est une maladie génétique fréquente. Les patients qui en sont atteints ont 4 fois plus de risque de développer une pathologie tumorale. La majorité des tumeurs sont bénignes (neurofibromes), même si les complications
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https://doaj.org/article/b5c81bd6bca54fea826a2eb8fea1ed96
Autor:
Kouabenan, A. S., Diabate , A., Oussou, M,A, Gue, I., Sule, M.A., Adje, A., Yao, B.L., Yapa , S., Kouadio, E.J.S, Vagamon , B., Aka, B.R.
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol. 24 No. 1-2 (2022): Sciences de la santé; 177-182
La survenue d’un processus dégénératif au cours de la neurofibromatose de type 1 est une complication grave. Nous rapportons le cas d’une patiente de 31 ans qui a consulté au service de dermatologie du CHU de Bouaké pour une tuméfaction aur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::60a47599ebc154e1a2bbf1f75fb36fac
https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/240250
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Autor:
Ana Carolina Bonini Domingos, Mireille Caroline Gomes, Bárbara Pinto Nasr, Anna Cláudia Evangelista dos Santos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 64, Iss 4 (2018)
Introdução: A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e uma doença hereditária de caráter autossômico dominante, com reentrância completa e relacionada a mutações no gene NF1 (17q11.2). Apresenta expressão extremamente variável e predisposição
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https://doaj.org/article/ebc01a816493469084b1148bf7528d8a
Autor:
Lamiae Bouimetarhan, Habib Bellamlih, Issam En-nafaa, Jamal El Fenni, Touria Amil, Bouchaib Radouane
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 30, Iss 41 (2018)
Le neurofibrome plexiforme est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques aux dépens des cellules conjonctives du périnevre. Il est pathognomonique de la neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de Von Recklinghausen). L'IRM est d'une gra
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https://doaj.org/article/1ba428d74de7455dacdf7b446d20b9bc
Autor:
Kiaei, Dorsa S.
Des recherches récentes suggèrent que le trametinib (inhibiteur de MEK) peut traiter les neurofibrome plexiforme (NP) provoquées par la neurofibromatose de type 1 (NF1). Les NP peuvent apparaître n'importe où dans le corps près des nerfs. Ces t
