Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"platelet storage pool defect"'
Autor:
Supranee Thongpradit, Natini Jinawath, Asif Javed, Laran T. Jensen, Issarapa Chunsuwan, Kitiwan Rojnueangnit, Thipwimol Tim-Aroon, Krisna Lertsukprasert, Meng-Shin Shiao, Nongnuch Sirachainan, Duangrurdee Wattanasirichaigoon
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung’s disease. WS is clinically and genetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53b6c9228f814e8abb18667953e586ef
Autor:
Supranee, Thongpradit, Natini, Jinawath, Asif, Javed, Laran T, Jensen, Issarapa, Chunsuwan, Kitiwan, Rojnueangnit, Thipwimol, Tim-Aroon, Krisna, Lertsukprasert, Meng-Shin, Shiao, Nongnuch, Sirachainan, Duangrurdee, Wattanasirichaigoon
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung’s disease. WS is clinically and genetic
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.