Zobrazeno 1 - 10
of 449
pro vyhledávání: '"plakophilin-2"'
Autor:
Rasha Kaddoura, Hassan Al-Tamimi
Publikováno v:
Heart Views, Vol 23, Iss 4, Pp 215-220 (2022)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia is inherited cardiomyopathy that has a propensity for ventricular arrhythmia, ventricular dysfunction, and sudden cardiac death. High-intensity exercise is associated with early disease manife
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80d30850e64b4fcca76d2a1329385459
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chantal J. M. van Opbergen, Joseph Sall, Chris Petzold, Kristen Dancel-Manning, Mario Delmar, Feng-Xia Liang
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2022)
Previous studies revealed an abundance of functional Connexin43 (Cx43) hemichannels consequent to loss of plakophilin-2 (PKP2) expression in adult murine hearts. The increased Cx43-mediated membrane permeability is likely responsible for excess entry
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02fb3793e1a549d89a48b5314d9a8268
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 12 (2021)
Background: Patients with arrhythmogenic cardiomyopathy may suffer from lethal ventricular arrhythmias. Arrhythmogenic cardiomyopathy is predominantly triggered by mutations in plakophilin-2, a key component of cell-to-cell adhesion and calcium cycli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcb80fd8383e42678afc85f90beae7ce
Autor:
Pei-Fang Hung, Fa-Po Chung, Chung-Lieh Hung, Yenn-Jiang Lin, Tzu-Ting Kuo, Jo-Nan Liao, Yun-Yu Chen, Chih-Hsin Pan, Kai-Ping Shaw, Shih-Ann Chen
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 10, p 5529 (2022)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a hereditary disease of the heart muscle. Clinical challenges remain, however, in identifying patients with ARVC in the early or concealed stages with subtle clinical manifestations. Therefore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe04770e8a634bee83a2e73eabd41ff5
Autor:
Marta Pérez-Hernández, Grecia M. Marrón-Liñares, Florencia Schlamp, Adriana Heguy, Chantal J. M. van Opbergen, Valeria Mezzano, Mingliang Zhang, Feng-Xia Liang, Marina Cerrone, Mario Delmar
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 11 (2021)
Plakophilin-2 (PKP2) is classically defined as a component of the desmosome. Besides its role in cell–cell adhesion, PKP2 can modulate transcription through intracellular signals initiated at the site of cell–cell contact. Mutations in PKP2 assoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55c37e080cd946a5ac8f06f3881b2f9d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marina Cerrone, Chantal J. M. van Opbergen, Kabir Malkani, Natasha Irrera, Mingliang Zhang, Toon A. B. Van Veen, Bruce Cronstein, Mario Delmar
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 9 (2018)
Background: Mutations in plakophilin-2 (PKP2) are the most common cause of familial Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, a disease characterized by ventricular arrhythmias, sudden death, and progressive fibrofatty cardiomyopathy. The rela
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5a627630f244fd0941b340e862240b3