Zobrazeno 1 - 10
of 2 863
pro vyhledávání: '"pkd1"'
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 22, Pp e40407- (2024)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease, characterized by the progressive formation of multiple cysts in both kidneys, destruction of the renal structure, changes in renal function and eventua
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e1f4ce3bccb4a60b74eb05c640a4f2f
Autor:
Daniela Maria Allmer, Diego Parada Rodriguez, Christof Aigner, Franco Laccone, Mato Nagel, Sylvia Metz-Schimmerl, Gere Sunder-Plassmann
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disease and fourth leading cause for renal replacement therapy worldwide. Disease progression is tightly linked to genotype, however, factors like genetic modifi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e0c897339694106b97ae9ccbff20d3a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Palin Jiwaganont, Kotchapol Jaturanratsamee, Siriwan Thaisakun, Sittiruk Roytrakul, Soontaree Petchdee
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 15, Pp e35577- (2024)
Feline autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) is common in Persian and Persian-cross cats. This study aims to investigate proteins that can be potential biomarkers for early disease diagnosis in cats with PKD1 heterozygous gene mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44ac88fddc0340eca9f0bed39f68a393
Autor:
Yohei Taniguchi, Kenichiro Miura, Yoko Shira, Takuya Fujimaru, Eisei Sohara, Yutaka Yamaguchi, Motoshi Hattori
Publikováno v:
Kidney Medicine, Vol 6, Iss 8, Pp 100857- (2024)
Recent studies have described several children with very early-onset polycystic kidney disease (PKD) that mimicked autosomal recessive polycystic kidney disease because of 2 hypomorphic PKD1 gene variants. However, no reports have described pathologi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49fffedab7a34e8f86a40d4e320eafb9
Autor:
Peiwen Xu, Lijuan Wang, Jing Li, Sexin Huang, Ming Gao, Ranran Kang, Jie Li, Hongqiang Xie, Xiaowei Liu, Junhao Yan, Xuan Gao, Yuan Gao
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common autosomal dominant genetic diseases. Whole exome sequencing (WES) is a routine tool for diagnostic confirmation of genetic diseases, and it is usually
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db5322f1f81a46d287c1d2f030dc70cf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 29, Iss , Pp 366-380 (2023)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) causes renal cysts and leads to end-stage renal disease in midlife due mainly to PKD1 gene mutations. Virtually no studies have explored gene therapeutic strategies for long-term effective treatmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ef90b1e73d44b9a81a57cf4168e4457