Zobrazeno 1 - 10
of 729
pro vyhledávání: '"photoreceptor transduction"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Grzywacz, Norberto M., Hillman, Peter
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Jan 01. 82(1), 232-235.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24524
Autor:
Esther Yamin, Elisha Gootwine, Alexey Obolensky, Eyal Banin, Raaya Ezra-Elia, Edward Averbukh, Ron Ofri, William W. Hauswirth, Hay Dvir, Maya Ross, Hen Honig, Alexander Rosov
Publikováno v:
Human Gene Therapy. 31:719-729
Gene augmentation therapy based on subretinal delivery of adeno-associated viral (AAV) vectors is proving to be highly efficient in treating several inherited retinal degenerations. However, due to potential complications and drawbacks posed by subre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::818d5537ca37d9c1e347b78eb1fc0401
https://doi.org/10.1089/hum.2020.023
https://doi.org/10.1089/hum.2020.023
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mussolino, C1, della Corte, M2, Rossi, S2, Viola, F3, Di Vicino, U4, Marrocco, E4, Neglia, S4, Doria, M4, Testa, F2, Giovannoni, R5, Crasta, M6, Giunti, M7, Villani, E3, Lavitrano, M5, Bacci, M L7, Ratiglia, R3, Simonelli, F8, Auricchio, A9, Surace, E M4
Publikováno v:
Gene Therapy. Jul2011, Vol. 18 Issue 7, p637-645. 9p. 1 Diagram, 1 Chart, 3 Graphs.
Autor:
Edoardo Villani, Massimo Giunti, Roberto Giovannoni, Marialuisa Lavitrano, Alberto Auricchio, Francesco Viola, Enrico Maria Surace, U. Di Vicino, Settimio Rossi, Roberto Ratiglia, Elena Marrocco, Francesca Simonelli, Francesco Testa, Maria Laura Bacci, M. Della Corte, M. Crasta, Monica Doria, Claudio Mussolino, Simona Neglia
Publikováno v:
Gene Therapy
Gene Therapy; Vol 18
Gene Therapy; Vol 18
Recent success in clinical trials supports the use of adeno-associated viral (AAV) vectors for gene therapy of retinal diseases caused by defects in the retinal pigment epithelium (RPE). In contrast, evidence of the efficacy of AAV-mediated gene tran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a089501c56937addf4cf7a303dcf424e
http://hdl.handle.net/11585/103209
http://hdl.handle.net/11585/103209
Autor:
Mussolino C., Viola F., Della Corte M., Rossi S., Di Vicino U., Neglia S., Doria M., Testa F., Giovannoni G., Crasta M., Villani E., Lavitrano M., Ratiglia R., Simonelli F., Auricchio A., Surace E. M., GIUNTI, MASSIMO, BACCI, MARIA LAURA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::aecab5ff8312c9b0658d7a359dda0194
http://hdl.handle.net/11585/91167
http://hdl.handle.net/11585/91167
Publikováno v:
Human Gene Therapy
Vectors based on the adeno-associated virus (AAV) are currently the preferred tools for delivering genes to photoreceptors (PR) in small and large animals. AAVs have been applied successfully in various models of PR dystrophies. However, unknown barr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::511a6ffc8957f7c04941196d282d2d90
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28510482
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28510482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.