Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"photochemical cyclization"'
Autor:
Thomas Böhme, Mari Egeland, Marianne Lorentzen, Mohamed F. Mady, Michelle F. Solbakk, Krister S. Sæbø, Kåre B. Jørgensen
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 1, p 237 (2022)
Methylated polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are suspected to be some of the toxic compounds in crude oil towards marine life and are needed as single compounds for environmental studies. 1-, 3- and 6-methylchrysene (3a,b,c) were prepared as si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b5b18f88c5846c2bcdba03af7eb4bab
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 8, p 2522 (2022)
Functionalization, namely the introduction of side groups onto the molecular scaffold of a helicene, may have either the purpose of modifying the electronic properties of the parent helicene, e.g., by adding electron-withdrawing or electron-donating
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94b383618e58418f8dfa92fe5d16cf52
Autor:
Daria Yu. Dzhons, Andrei V. Budruev
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 874-881 (2016)
The base-mediated photochemical cyclization of 2-azidobenzoic acids with the formation of 2,1-benzisoxazole-3(1H)-ones is reported. The optimization and scope of this cyclization reaction is discussed. It is shown that an essential step of the ring c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/450e8978d86d42678510e4510618f2bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules. 27:2522
Functionalization, namely the introduction of side groups onto the molecular scaffold of a helicene, may have either the purpose of modifying the electronic properties of the parent helicene, e.g., by adding electron-withdrawing or electron-donating
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dfb7ee4672ccedbb944e07badab194ec
https://doi.org/10.3390/molecules27082522
https://doi.org/10.3390/molecules27082522
Autor:
A. V. Budruev, Daria Yu. Dzhons
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 874-881 (2016)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 874-881 (2016)
The base-mediated photochemical cyclization of 2-azidobenzoic acids with the formation of 2,1-benzisoxazole-3(1H)-ones is reported. The optimization and scope of this cyclization reaction is discussed. It is shown that an essential step of the ring c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::103b47479eeeaf8a5424331f6134abdd
https://doi.org/10.3762/bjoc.12.86
https://doi.org/10.3762/bjoc.12.86
Autor:
Piškor, Dorotea
U cilju proučavanja fotokemijskog ponašanja derivata o-divinilbenzena sintetizirana su tri početna supstrata. Disupstituirani furanski derivati o-divinilbenzena 1-3 pripravljeni su Wittigovom reakcijom u obliku smjese cis,cis-, cis,trans- i trans,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ee1939fe718fc27cace47a1a7f42096d
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:888/datastream/PDF
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:888/datastream/PDF
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.