Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"phospholipase A1 (PLA1)"'
Autor:
Takuya Morikawa, Masatomo Takahashi, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Kosei Moriyama, Gohsuke Hattori, Ryuta Fujioka, Shiroh Miura, Hiroki Shibata
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 4, p 1092 (2023)
Hereditary spastic paraplegia is a genetic neurological disorder characterized by spasticity of the lower limbs, and spastic paraplegia type 28 is one of its subtypes. Spastic paraplegia type 28 is a hereditary neurogenerative disorder with an autoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/508eeeb5063f4cd4809863476cf1804c
Autor:
Jiyeon Park, Gyeong Tae Eom, Joon Young Oh, Ji Hyun Park, Sun Chang Kim, Jae Kwang Song, Jung Hoon Ahn
Publikováno v:
Microorganisms, Vol 8, Iss 2, p 239 (2020)
Bacterial phospholipase A1 (PLA1) is used in various industrial fields because it can catalyze the hydrolysis, esterification, and transesterification of phospholipids to their functional derivatives. It also has a role in the degumming process of cr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ffdaaa0e1f040d9b72832f8de165e18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jung Hoon Ahn, Joon Young Oh, Ji-Yeon Park, Gyeong Tae Eom, Sun Chang Kim, Ji Hyun Park, Jae Kwang Song
Publikováno v:
Microorganisms, Vol 8, Iss 2, p 239 (2020)
Microorganisms
Volume 8
Issue 2
Microorganisms
Volume 8
Issue 2
Bacterial phospholipase A1 (PLA1) is used in various industrial fields because it can catalyze the hydrolysis, esterification, and transesterification of phospholipids to their functional derivatives. It also has a role in the degumming process of cr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fb98ddf6a2a993dcd165baab28de2f4
https://www.mdpi.com/2076-2607/8/2/239
https://www.mdpi.com/2076-2607/8/2/239
Publikováno v:
The Journal of Biological Chemistry
Phospholipase A1 (PLA1) hydrolyzes the fatty acids of glycerophospholipids, which are structural components of the cellular membrane. Genetic mutations in DDHD1, an intracellular PLA1, result in hereditary spastic paraplegia (HSP) in humans. However,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21d175e58d603e4f9d77fc9de85bb3a0
https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100851
https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100851
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matsumoto N; Faculty of Pharma-Science, Teikyo University, Itabashi-Ku, Tokyo, Japan., Nemoto-Sasaki Y; Faculty of Pharma-Science, Teikyo University, Itabashi-Ku, Tokyo, Japan., Oka S; Faculty of Pharma-Science, Teikyo University, Itabashi-Ku, Tokyo, Japan., Arai S; Department of Cell Science, Institute of Biomedical Sciences, Fukushima Medical University School of Medicine, Fukushima City, Fukushima, Japan., Wada I; Department of Cell Science, Institute of Biomedical Sciences, Fukushima Medical University School of Medicine, Fukushima City, Fukushima, Japan., Yamashita A; Faculty of Pharma-Science, Teikyo University, Itabashi-Ku, Tokyo, Japan. Electronic address: ayamashi@pharm.teikyo-u.ac.jp.
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry [J Biol Chem] 2021 Jul; Vol. 297 (1), pp. 100851. Date of Electronic Publication: 2021 Jun 03.