Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"phenylalanine (phe)"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2023)
Hyperphenylalaninemia (HPA) is the most common amino acid metabolism defect in humans. It is an autosomal-recessive disorder of the phenylalanine (Phe) metabolism, in which high Phe concentrations and low tyrosine (Tyr) concentrations in the blood ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f56936a51fc6412db5e37faded849e27
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klaudia Konikowska, Renata Mozrzymas
Publikováno v:
Education Sciences, Vol 12, Iss 2, p 136 (2022)
The purpose of the manuscript is to present to academic teachers, doctors and nutritionists how practical online classes with dietetics students can be used to develop ready-made tools at work and for the education of phenylketonuria (PKU) patients a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d5bad16ad8a4edd9b34f80a747ad60b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dasa Perko, Urh Groselj, Vanja Cuk, Ziga Iztok Remec, Mojca Zerjav Tansek, Ana Drole Torkar, Blaz Krhin, Ajda Bicek, Adrijana Oblak, Tadej Battelino, Barbka Repic Lampret
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 24
Issue 3
Pages: 2487
Volume 24
Issue 3
Pages: 2487
Phenylketonuria (PKU) was the first disease to be identified by the newborn screening (NBS) program. Currently, there are various methods for determining phenylalanine (Phe) values, with tandem mass spectrometry (MS/MS) being the most widely used met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41d62e29c6b94cd8b9dd31034ef13a17
Autor:
Hossein Danafar, Mehrdad Hamidi
Publikováno v:
Pharmaceutical and Biomedical Research, Vol 1, Iss 3, Pp 11-19 (2015)
Phenylalanine (Phe) is the most reliable indicator for the diagnosis of phenylketonuria (PKU). The purpose of this study is to establish a reliable and quick method for the assignment of Phe in peripheral capillary blood from newborns and children by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19cbe8b95c5d4134a6ec1c232cd49589
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Miklós D. Resch, Csaba Sumanszki, András Gellért Barta, Csilla Serfozo, Zoltán Zsolt Nagy, Péter Reismann, Béla Csákány, Endre Horvath
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss, Pp 100767-(2021)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Purpose: Macular structure is poorly evaluated in early-treated phenylketonuria (ETPKU). To evaluate potential changes, we aimed to examine retinas of PKU patients using optical coherence tomography (OCT) with additional OCT angiography (OCTA) and co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fc51a5d301d3147d96e4723db70235f
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426921000616
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426921000616