Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"peroxisome proliferator‐activated receptor‐α (PPAR‐α)"'
Autor:
Shu‐Zhen Chen, Yan Ling, Le‐Xing Yu, Yu‐Ting Song, Xiao‐Fei Chen, Qi‐Qi Cao, Han Yu, Can Chen, Jiao‐Jiao Tang, Zhe‐Cai Fan, Yu‐Shan Miao, Ya‐Ping Dong, Jun‐Yan Tao, Satdarshan P.S. Monga, Wen Wen, Hong‐Yang Wang
Publikováno v:
Clinical and Translational Medicine, Vol 11, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background and aims 4‐phenylbutyric acid (4‐PBA) is a low molecular weight fatty acid that is used in clinical practice to treat inherited urea cycle disorders. In previous reports, it acted as a chemical chaperone inhibiting endoplasmic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ecbc3e7c6c04480da20b47ca950361b5
Autor:
Guang-Jing Duan, Min Li
Publikováno v:
Journal of Hainan Medical University, Vol 27, Iss 22, Pp 58-64 (2021)
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPAR-α) is a transcription factor activated by ligand receptors and is a subfamily of the nuclear receptor superfamily. The PPAR subfamily consists of three subtypes: PPAR-α (NR1C1), PPAR-β/δ (NR1C2)
Autor:
Wang Hongyang, Yushan Miao, Wen Wen, Ya-Ping Dong, Satdarshan P.S. Monga, Can Chen, Le-Xing Yu, Junyan Tao, Yan Ling, Xiao-Fei Chen, Qiqi Cao, Shuzhen Chen, Jiao-Jiao Tang, Zhe-Cai Fan, Han Yu, Yu-Ting Song
Publikováno v:
Clinical and Translational Medicine
Clinical and Translational Medicine, Vol 11, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
Clinical and Translational Medicine, Vol 11, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
Background and aims 4‐phenylbutyric acid (4‐PBA) is a low molecular weight fatty acid that is used in clinical practice to treat inherited urea cycle disorders. In previous reports, it acted as a chemical chaperone inhibiting endoplasmic reticulu
Autor:
Gerard Clarke, Carlotta De Filippo, Gustavo Provensi, M. Beatrice Passani, Monica Di Paola, Elena Bonechi, Clara Ballerini, Alessia Costa
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018): 1–12. doi:10.1038/s41598-018-32925-x
info:cnr-pdr/source/autori:Di Paola, Monica; Bonechi, Elena; Provensi, Gustavo; Costa, Alessia; Clarke, Gerard; Ballerini, Clara; De Filippo, Carlotta; Passani, M. Beatrice/titolo:Oleoylethanolamide treatment affects gut microbiota composition and the expression of intestinal cytokines in Peyer's patches of mice/doi:10.1038%2Fs41598-018-32925-x/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:1/pagina_a:12/intervallo_pagine:1–12/volume:8
Scientific Reports
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018): 1–12. doi:10.1038/s41598-018-32925-x
info:cnr-pdr/source/autori:Di Paola, Monica; Bonechi, Elena; Provensi, Gustavo; Costa, Alessia; Clarke, Gerard; Ballerini, Clara; De Filippo, Carlotta; Passani, M. Beatrice/titolo:Oleoylethanolamide treatment affects gut microbiota composition and the expression of intestinal cytokines in Peyer's patches of mice/doi:10.1038%2Fs41598-018-32925-x/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:1/pagina_a:12/intervallo_pagine:1–12/volume:8
Scientific Reports
The lipid sensor oleoylethanolamide (OEA), an endogenous high-affinity agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) secreted in the proximal intestine, is endowed with several distinctive homeostatic properties, such as control
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bioscience Reports
miR-301a/miR-454, which targets the 3′-UTR of ET-1 and PAI-1, are located in the intron of the SKA2 gene. These miRNAs are transcriptionally regulated by PPAR-α. Fenofibrate, a PPAR-α agonist increases levels of miR-301a/miR-454, with potential f