Zobrazeno 1 - 10 of 42 pro vyhledávání: '"peripheral blood genetic testing"'
1
Akademický článek
Case report: successful response to bevacizumab combined with erlotinib for a novel FH gene mutation hereditary leiomyoma and renal cell carcinoma
Autor: Xiaoming Bai, Dan Xiang, Mengxi Huang, Yitian Chen
Publikováno v: Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
FH-deficient Renal Cell Carcinoma (FH-deficient RCC) are inherited tumors caused by mutations in the fumarate hydratase (FH) gene, which plays a role in the tricarboxylic acid cycle. These mutations often result in aggressive forms of renal cell carc
Externí odkaz: https://doaj.org/article/3fc292161a994497854d95e93be31fa4
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Inetetamab combined with sirolimus and chemotherapy for the treatment of HER2‐positive metastatic breast cancer patients with abnormal activation of the PI3K/Akt/mTOR pathway after trastuzumab treatment.
Autor: Li, Qiao1 (AUTHOR), Lv, Dan1 (AUTHOR), Sun, Xiaoying2 (AUTHOR), Wang, Mengyuan3 (AUTHOR), Cai, Li4 (AUTHOR), Liu, Feng5 (AUTHOR), Li, Chenghui6 (AUTHOR), Zhao, Jiuda7 (AUTHOR), Sun, Jing8 (AUTHOR), Shi, Yehui9 (AUTHOR), Ma, Fei1 (AUTHOR) drmafei@126.com
Publikováno v: Cancer Innovation. Oct2024, Vol. 3 Issue 5, p1-10. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
A case of VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X‐linked, autoinflammatory, somatic) syndrome presenting as progressive multisystem involvement with parenchymal infiltrates following infection with Epstein Barr virus.
Autor: Solujic, Jelena1 (AUTHOR) jelena.solujic10@gmail.com, Nguyen, Phan1 (AUTHOR), Bardy, Peter2 (AUTHOR), Ly, Yao2 (AUTHOR), Lawton, Emily1 (AUTHOR)
Publikováno v: Respirology Case Reports. Oct2024, Vol. 12 Issue 10, p1-3. 3p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Case report: Emerging BRCA mutation confers benefit from olaparib after chemotherapy intolerance in advanced triple‐negative breast cancer.
Autor: Shen, Xia‐Bo1 (AUTHOR), Wu, Jia‐Yi1 (AUTHOR), Li, Jia‐ying2 (AUTHOR), Shao, Xi‐Ying1 (AUTHOR) shaoxy@zjcc.org.cn, Wang, Xiao‐Jia1 (AUTHOR) wxiaojia0803@163.com
Publikováno v: Clinical Case Reports. Apr2024, Vol. 12 Issue 4, p1-6. 6p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
A new disorder to keep in mind: VEXAS syndrome.
Autor: Freitas, Egídio1 egidiofreitas68980@gmail.com, Nogueira, Miguel1, Lé, Ana M.1, Coelho, André2, Lobo, Inês1
Publikováno v: Portuguese Journal of Dermatology & Venereology. Apr-Jun2024, Vol. 82 Issue 2, p133-137. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Spinal and bulbar muscular atrophy combined with hypertrophic cardiomyopathy and Brugada‐pattern electrocardiographic changes: A case report.
Autor: Liu, Tian1, Weng, Haoyu2, Ding, Wenhui2, Chu, Xujun3, Li, Jianping2,4 lijianping03455@pkufh.com
Publikováno v: Echocardiography. Nov2023, Vol. 40 Issue 11, p1276-1279. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Dedifferentiated endometrial carcinoma metastasis to axillary lymph node: a case report.
Autor: Morrison, Chase William1 (AUTHOR), Sanjasaz, Kayvon Nick1 (AUTHOR), Nathanson, Saul David2 (AUTHOR) dnathan1@hfhs.org, Raina-Hukku, Supriya3 (AUTHOR), Pinkney, David Matthew4 (AUTHOR), Davenport, Alexis Anna4 (AUTHOR)
Publikováno v: Journal of Medical Case Reports. 10/30/2023, Vol. 17 Issue 1, p1-7. 7p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
3 例糖原贮积症Ⅱ型患儿的临床特点及 GAA 基因突变分析. (Chinese)
Autor: 袁姗, 江杰, 查鹭婷, 杨作成
Publikováno v: Chinese Journal of Contemporary Pediatrics; Oct2017, Vol. 19 Issue 10, p1092-1097, 6p
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje