Výsledky vyhledávání - "perhydroquinoxaline"

Synthesis and Pharmacological Evaluation of Fluorinated Quinoxaline-Based κ-Opioid Receptor (KOR) Agonists Designed for PET Studies

Autor: Samuel T. Slocum, Sven Hermann, Frederik Börgel, Tao Che, Dirk Schepmann, Stefan Wagner, Bernhard Wünsch, Nadine Mykicki, Katrin Schwegmann, Karin Loser, Giovanni Tangherlini

Publikováno v: Chemmedchem

κ‐Opioid receptors (KORs) play a predominant role in pain alleviation, itching skin diseases, depression and neurodegenerative disorders such as multiple sclerosis. Therefore, imaging of KOR by a fluorinated PET tracer was envisaged. Two strategie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5b037e0cac6ad9f9f8ba1836c36f6c2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33448685

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Synthesis of saturated imidazolidin[1,5-a]- and thiazolidin[3,4-a]perhydroquinoxalin-4-one and imidazolidin[1,5-a]piperazin-4-one derivatives : ring contraction of perhydroquinoxalin-4-one to perhydrobenzimidazolin-2-one

Autor: Jacek Grochowski, Robert Socha, Barbara Zaleska, Marcin Karelus, Paweł Serda

Saturated fused systems such as imidazolidin[ 1,5-a]- and thiazolidin[3,4-a]perhydroquinoxalin-4-one as well as imidazolidin[1,5-a]piperazin-4-one derivatives were prepared by cyclocondensation reactions of appropriate perhydroquinoxalin-3-one and pi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c1f0f14b4c24e09ad7387a34c02d9bc
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/147589

Zobrazit plný text záznamu

Design, synthesis, and biological evaluation of pirenzepine analogs bearing a 1,2-cyclohexanediamine and perhydroquinoxaline units in exchange for the piperazine ring as antimuscarinics

Autor: Cristina Bellucci, Michela Rosini, Gianluca Giorgi, Carlo Melchiorre, Anna Minarini, Gabriella Marucci, Maria Laura Bolognesi, Vincenzo Tumiatti, Riccardo Matera

Pirenzepine ( 2 ) is one of the most selective muscarinic M 1 versus M 2 receptor antagonists known. A series of 2 analogs, in which the piperazyl moiety was replaced by a cis - and trans -cyclohexane-1,2-diamine ( 3 – 6 ) or a trans - and cis -per

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ddff09f0073be8aea86fb6a67f636e14
http://hdl.handle.net/11581/112137

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání