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Akademický článek
Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) Avaliação motora e funcional de pacientes com paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia (SPOAN)
Autor: Zodja Graciani, Silvana Santos, Lucia Inês Macedo-Souza, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Maria Isabel Veras, Simone Amorim, Mayana Zatz, Fernando Kok
Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a8bf0cf654bf4800bc2752b1fa2e155f
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2
Dissertation/ Thesis
Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan)
Autor: Graciani, Zódja
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/
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3
The effect of shift work rotation on psychomotor performance: prospective and observational study under real life conditions
Autor: Dayane Eusenia Rosa
Publikováno v: Repositório Institucional da UFU
Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron:UFU
FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais Introdução: O efeito do trabalho em turnos sobre o desempenho psicomotor e sua interação com variáveis que conhecidamente deterioram o estado de alerta – como o desalinhamento
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc288b66a20187bc19b1d22152a04c38
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25338
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4
Limitations of the Neurological Evolutional Exam (ENE) as a motor assessment for first graders Limitações do Exame Neurológico Evolutivo (ENE) como um instrumento de avaliação motora para crianças da primeira série
Autor: Priscila M. Caçola, Tatiana G. Bobbio, Amabile V. Arias, Vanda G. Gonçalves, Carl Gabbard
Publikováno v: Brazilian Journal of Physical Therapy, Vol 14, Iss 5, Pp 372-376 (2010)
BACKGROUND: Many clinicians and researchers in Brazil consider the Neurological Developmental Exam (NDE), a valid and reliable assessment for Brazilian school-aged children. However, since its inception, several tests have emerged that, according to
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::11c430012a5003b8e67a481490fbf653
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-35552010000500004
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5
Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) Avaliação motora e funcional de pacientes com paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia (SPOAN)
Autor: Graciani, Z., Silvana Santos, Macedo-Souza, L. I., Monteiro, C. B. M., Veras, M. I., Amorim, S., Zatz, M., Kok, F.
Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Scopus-Elsevier
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5894e065300e6162ec1f8dc5cd928524
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002
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6
Limitações do Exame Neurológico Evolutivo (ENE) como um instrumento de avaliação motora para crianças da primeira série
Autor: Amabile Vessoni Arias, Priscila Caçola, Vanda Maria Gimenes Gonçalves, Tatiana Godoy Bobbio, Carl Gabbard
Publikováno v: Brazilian Journal of Physical Therapy, Volume: 14, Issue: 5, Pages: 372-376, Published: 29 OCT 2010
Brazilian Journal of Physical Therapy v.14 n.5 2010
Brazilian Journal of Physical Therapy
Associação Brasileira de Pesquisa e Pós-Graduação em Fisioterapia (ABRAPG-FT)
instacron:ABRAPG-FT
BACKGROUND: Many clinicians and researchers in Brazil consider the Neurological Developmental Exam (NDE), a valid and reliable assessment for Brazilian school-aged children. However, since its inception, several tests have emerged that, according to
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::392d4fe62d10b9f285bcc9e64d006ddc
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-35552010000500004&lng=en&tlng=en
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Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN)
Autor: Graciani, Zodja, Santos, Silvana, Macedo-Souza, Lucia Inês, Monteiro, Carlos Bandeira de Mello, Veras, Maria Isabel, Amorim, Simone, Zatz, Mayana, Kok, Fernando
Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 68, Issue: 1, Pages: 03-06, Published: FEB 2010
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::00bea834fe1baed56fc1517d4477e466
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002&lng=en&tlng=en
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8
Dissertation/ Thesis
Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan)
Autor: Zódja Graciani
Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/
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