Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"performance psicomotora"'
Autor:
Alves-Lobão, Thais, Sarmiento-Rivera, Luis Felipe, Vale, Flavia B. Xavier, Campos, Yan Sobral, Rincon-Uribe, Fabio Alexis, Godinho, Rejane Célia de Souza, Campos, Italo Sergio Lopes, Pedroso, Janari da Silva, Junior, Amauri
Publikováno v:
Motricidade; Vol. 18 No. 3 (2022): Motricidade; 458-466
Motricidade; Vol. 18 N.º 3 (2022): Motricidade; 458-466
Motricidade; Vol. 18 N.º 3 (2022): Motricidade; 458-466
Psychomotor performance is a complex function generated by brain and motor systems integration, measured by accuracy, latency, and movement speed. In sports, looking for ways to improve movements is usual. Also, utilising Transcranial Direct Current
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7793ea927745e2755eb1519d8a6f3156
Autor:
Zodja Graciani, Silvana Santos, Lucia Inês Macedo-Souza, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Maria Isabel Veras, Simone Amorim, Mayana Zatz, Fernando Kok
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8bf0cf654bf4800bc2752b1fa2e155f
Autor:
Graciani, Zódja
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia
Autor:
Dayane Eusenia Rosa
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFU
Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron:UFU
Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron:UFU
FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais Introdução: O efeito do trabalho em turnos sobre o desempenho psicomotor e sua interação com variáveis que conhecidamente deterioram o estado de alerta – como o desalinhamento
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc288b66a20187bc19b1d22152a04c38
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25338
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25338
Publikováno v:
Brazilian Journal of Physical Therapy, Vol 14, Iss 5, Pp 372-376 (2010)
BACKGROUND: Many clinicians and researchers in Brazil consider the Neurological Developmental Exam (NDE), a valid and reliable assessment for Brazilian school-aged children. However, since its inception, several tests have emerged that, according to
Autor:
Graciani, Z., Silvana Santos, Macedo-Souza, L. I., Monteiro, C. B. M., Veras, M. I., Amorim, S., Zatz, M., Kok, F.
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Autor:
Amabile Vessoni Arias, Priscila Caçola, Vanda Maria Gimenes Gonçalves, Tatiana Godoy Bobbio, Carl Gabbard
Publikováno v:
Brazilian Journal of Physical Therapy, Volume: 14, Issue: 5, Pages: 372-376, Published: 29 OCT 2010
Brazilian Journal of Physical Therapy v.14 n.5 2010
Brazilian Journal of Physical Therapy
Associação Brasileira de Pesquisa e Pós-Graduação em Fisioterapia (ABRAPG-FT)
instacron:ABRAPG-FT
Brazilian Journal of Physical Therapy v.14 n.5 2010
Brazilian Journal of Physical Therapy
Associação Brasileira de Pesquisa e Pós-Graduação em Fisioterapia (ABRAPG-FT)
instacron:ABRAPG-FT
BACKGROUND: Many clinicians and researchers in Brazil consider the Neurological Developmental Exam (NDE), a valid and reliable assessment for Brazilian school-aged children. However, since its inception, several tests have emerged that, according to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::392d4fe62d10b9f285bcc9e64d006ddc
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-35552010000500004&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-35552010000500004&lng=en&tlng=en
Autor:
Graciani, Zodja, Santos, Silvana, Macedo-Souza, Lucia Inês, Monteiro, Carlos Bandeira de Mello, Veras, Maria Isabel, Amorim, Simone, Zatz, Mayana, Kok, Fernando
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 68, Issue: 1, Pages: 03-06, Published: FEB 2010
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::00bea834fe1baed56fc1517d4477e466
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002&lng=en&tlng=en
Autor:
Zódja Graciani
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia
Autor:
de Azeredo Orselli, Guilherme1, Matos, Fábio Marcelo1, Hermes, Pricila1, Ribeiro Júnior, Tiago1
Publikováno v:
Revista Movimenta. 2017, Vol. 10 Issue 4, p952-952. 1p.