Zobrazeno 1 - 10
of 2 291
pro vyhledávání: '"perfil genético"'
Autor:
Puppo Moreno, Antonio M., Bravo-Gil, Nereida, Méndez-Vidal, Cristina, Adsuar Gómez, Alejandro, Gómez Ruiz, F. Tadeo, Jiménez De Juan, Carlos, Fernández García, Raquel M., Martín Bermúdez, Rafael, López Sánchez, José María, Martín Sastre, Sara, Fernández Caro, Manuel, Gallego, Pastora, Borrego, Salud
Publikováno v:
In Revista Española de Cardiología June 2023 76(6):434-443
Autor:
Puppo Moreno, Antonio M., Bravo-Gil, Nereida, Méndez-Vidal, Cristina, Adsuar Gómez, Alejandro, Gómez Ruiz, F. Tadeo, Jiménez De Juan, Carlos, Fernández García, Raquel M., Martín Bermúdez, Rafael, López Sánchez, José María, Martín Sastre, Sara, Fernández Caro, Manuel, Gallego, Pastora, Borrego, Salud
Publikováno v:
In Revista Española de Cardiología (English Edition) June 2023 76(6):434-443
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Mètode Science Studies Journal: Annual Review, Iss 10 (2020)
Los continuos avances en el análisis del ADN con fines forenses han ido marcando hitos en la búsqueda de la identidad genética en casos de tipo criminal, de catástrofes y de desapariciones. Los adelantos tecnológicos en el estudio del genoma nos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26bb187a5bc447b7b6e3907594e6fbb3
Autor:
Déborah Rossane Santana Costa de-Souza, Franciele Bona Verzeletti, Mara Lúcia Schmitz Ferreira Santos, Josiane Souza
Publikováno v:
Residência Pediátrica, Vol 12, Iss 4 (2022)
Introduction: Rare diseases are chronic, progressive conditions with a low frequency of occurrence in the population. They can be divided into two groups: diseases of genetic origin and of non-genetic origin. Currently, molecular genetic tests are wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57be059d248441ef879b3ae05a477070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ghazi, Farideh, Hosseini, Rozita, Akouchekian, Mansoureh, Teimourian, Shahram, Ataei Kachoei, Zohreh, Otukesh, Hassan, Gahl, William A., Behnam, Babak
Publikováno v:
In NEFROLOGIA (English Edition) May-June 2017 37(3):301-310
Publikováno v:
In Journal of Coloproctology April-June 2017 37(2):163-170