Zobrazeno 1 - 10
of 190
pro vyhledávání: '"peptide cyclization"'
Autor:
Nibedita Ghosh, Lal Mohan Kundu
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry Reports, Vol 12, Iss , Pp 100236- (2024)
Cyclic peptides are an important class of bioactive molecules used as drugs as well as biomolecular probes. Peptide cyclization under the physiological environment, without added chemicals or reagents, would be a highly useful technique for in situ a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a096151f2fb849bb8a3417dc2336f4a5
Publikováno v:
FEBS Open Bio, Vol 13, Iss 6, Pp 1095-1106 (2023)
Peptide asparaginyl ligases (PALs) are precision tools for peptide cyclization, cell‐surface labelling, protein semisynthesis and protein conjugation. PALs are expressed as inactive proenzymes requiring low pH activation. During activation, a large
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dfed74a53e64c6b9d8ed6c9eaef0452
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 8 (2020)
Cyclic peptide-peptoid hybrids possess improved stability and selectivity over linear peptides and are thus better drug candidates. However, their synthesis is far from trivial and is usually difficult to automate. Here we describe a new rapid and ef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/698baf56e4bb4e8f9196ee702235c8de
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 11 (2020)
Can antimicrobial activity and peptide stability of alpha-helical peptides be increased by making them into dimers and macrocycles? Here, we explore that concept by using KR-12 as the starting point for peptide engineering. KR-12 has previously been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5fae4e178ad24a84a12c16fcf1592179
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 2, p 389 (2021)
The present investigation reports an attempt to synthesize naturally occurring α-cyclic tripeptide cyclo(Gly-l-Pro-l-Glu) 1, [cyclo(GPE)], previously isolated from the Ruegeria strain of bacteria with marine sponge Suberites domuncula. Three linear
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1aecce393ad4490b97a0c57ea00958c