Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"pemphigus vulgaris (PV)"'
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 23, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Background Pemphigus vulgaris (PV) is a kind of rare and severe autoimmune bullous disease. In this case, the specificity of oral PV lies in the clinical manifestations of a single palatal ulcer, and no blisters were found in the oral mucosa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e10661a5d034a238cc9c99fc83eabbe
Autor:
Chika Murai, Ken-ichiro Sakata, Chisato Ouchi, Masanao Sonobe, Kazuhito Yoshikawa, Jun Sato, Akira Satoh, Aya Matsuda, Yoshimasa Kitagawa
Publikováno v:
Oral, Vol 2, Iss 1, Pp 49-61 (2022)
Background: Carcinoma cuniculatum (CC) is a rare subtype of squamous cell carcinoma that is difficult to diagnose owing to the lack of cellar atypia and/or associated oral epithelial dysplasia. The prognosis is good given proper resection, but it oft
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7842d5b65ae3419e8e6c1d166b42a1b1
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2023)
Pemphigus vulgaris (PV) is a potentially life-threatening blistering disorder characterized by autoantibodies directed against cell-cell adhesion molecules that serves as an excellent model to study human autoimmune development. Numerous studies have
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdee40678ff94b52b09e823738790b51
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniela Kugelmann, Maresa Anders, Anna M. Sigmund, Desalegn T. Egu, Ramona A. Eichkorn, Amir S. Yazdi, Miklós Sárdy, Michael Hertl, Dario Didona, Takashi Hashimoto, Jens Waschke
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
The severe autoimmune blistering disease Pemphigus vulgaris (PV) is mainly caused by autoantibodies (IgG) against desmoglein (Dsg) 3 and Dsg1. The mechanisms leading to the development of blisters are not fully understood, but intracellular signaling
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf9ecf11ae6e48e982490804fb4a2c1c
Autor:
Maud Maho-Vaillant, Magdalena Sips, Marie-Laure Golinski, Gestur Vidarsson, Matthias Goebeler, Johanna Stoevesandt, Zsuzsanna Bata-Csörgő, Bianca Balbino, Peter Verheesen, Pascal Joly, Michael Hertl, Sébastien Calbo
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
BackgroundImmunoglobulin G (IgG) levels are maintained by the IgG-recycling neonatal Fc-receptor (FcRn). Pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus are debilitating autoimmune disorders triggered by IgG autoantibodies against mucosal and epidermal de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/380a8e49202e4cc48ab5e7f9dc89f979
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
BackgroundPemphigus vulgaris (PV) is a kind of IgG-mediated autoimmune blistering disease (AIBD) that is characterized by loss of keratinocyte adhesion in the epithelium of mucous membranes or skin. Recently, pemphigus vulgaris was thought to be asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1481ec74bca4e28962ecbed2b1bde8e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
BackgroundIn pemphigus, elucidating the disease-causing immune mechanism and developing new therapeutic strategies are needed. In this context, the second messenger 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) is gaining attention. cAMP is importa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfc7fc6cb4b54ed9965a0edc55f40c46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.