Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"pediatric cardiovascular disease"'
Autor:
Heidi Ostler, Carolyn Fall, Howaida El‐Said, Henri Justino, Shylah Haldeman, Jeanne Carroll, Rohit Rao
Publikováno v:
Pulmonary Circulation, Vol 14, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Heritable pulmonary arterial hypertension (HPAH) is a rare progressive condition that includes patients with an identified genetic cause of pulmonary arterial hypertension (PAH). HPAH and idiopathic PAH (IPAH) have an estimated combined inci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2211aace01094373a367cd6ab3637a42
Publikováno v:
Pulmonary Circulation, Vol 12, Iss 1, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract The reverse Potts shunt is increasingly used as a palliative measure for end‐stage pulmonary arterial hypertension (PAH) as a means to offload the right ventricle and improve functional status. This case report describes a child who develo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2ca5fa8bf604f43a5f522d637e9bffb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pulmonary Circulation
Pulmonary Circulation, Vol 11 (2021)
Pulmonary Circulation, Vol 11 (2021)
Development of pulmonary hypertension after initiation of diazoxide for the treatment of neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia is a rare, but previously described association. Risk factors for development of diazoxide-associated pulmonary hypertensi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ccc47269b63e59c9ce1d4430fe72b748
http://europepmc.org/articles/PMC7869162
http://europepmc.org/articles/PMC7869162
Publikováno v:
Pulmonary Circulation, Vol 10 (2020)
Pulmonary Circulation
Pulmonary Circulation
Pulmonary arterial hypertension is a pernicious disease with a diverse etiology in the pediatric population. Despite the increased availability of drug therapies, pulmonary arterial hypertension continues to cause significant morbidity and mortality.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d3d355c55b2267aee25c9ed517e0f268
https://doaj.org/article/f5fc820d770f45f38b5cba25b554a388
https://doaj.org/article/f5fc820d770f45f38b5cba25b554a388
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Edward C. Kirkpatrick, Stephanie S. Handler, Cheryl L. Brosig, Evelyn M. Kuhn, Mary Krolikowski, Brian J Hallis, Kathryn A Tillman
Publikováno v:
Pulmonary Circulation
Pulmonary Circulation, Vol 9 (2019)
Pulmonary Circulation, Vol 9 (2019)
The aim of this study is to evaluate quality of life in four domains (physical, emotional, social, and school) in pediatric patients with pulmonary hypertension (PH) using a validated survey (PedsQL). This is a prospective cohort study of pediatric p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94dbeb1836bebfd1575ffd9c77f15693
http://europepmc.org/articles/PMC6607578
http://europepmc.org/articles/PMC6607578
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bénédicte Neven, Louise Galmiche-Rolland, Damien Bonnet, Christine Bodemer, Manoelle Kossorotoff, Veronique Atallah, Claude Lardeux, Mathilde Meot
Publikováno v:
Pulmonary Circulation, Vol 8 (2018)
Pulmonary Circulation
Pulmonary Circulation
Incontinentia pigmenti (IP) is a multisystemic disorder in which pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and rarely reported association. The prognosis has been poor in reported cases. In our patient, IP was diagnosed during the neonatal pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5746ae0a135ee02089421fe3553d085e
https://doaj.org/article/e423315af0ff49c184c51c576ccb3971
https://doaj.org/article/e423315af0ff49c184c51c576ccb3971