Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"pax 6"'
Publikováno v:
Taiwan Journal of Ophthalmology, Vol 13, Iss 4, Pp 479-488 (2023)
The crystalline lens is an important structure in the eye that starts to develop as early as the 22nd day of gestation, with further differentiation that continues after the induction. Congenital anomalies of the lens may involve the size, shape, and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/816d235759bc4eda82f6ba798e815d2b
Publikováno v:
Diversity, Vol 14, Iss 8, p 653 (2022)
The investigations of the molecular components of eye development and phototransduction in deep-sea species are important to elucidate the mechanism of their adaptation to dim light. In this study, eye transcriptomes of the shrimp Alvinocaris longiro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/029f49c2de63443ca759676ad1f9f42c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4170, p 4170 (2020)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4170, p 4170 (2020)
Somatostatin is a peptide hormone, which most commonly is produced by endocrine cells and the central nervous system. In mammals, somatostatin originates from pre-prosomatostatin and is processed to a shorter form, i.e., somatostatin-14, and a longer
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bedö, Silvia
Heterozygote Mutationen in Pax 6, einem Transkriptionsfaktor, der während der Evolution in besonderem Maße bewahrt wurde, sind ursächlich für Aniridie, ein autosomal-dominant vererbter Entwicklungsdefekt des Auges, der gehäuft mit einem juvenile
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92d91396dd67b24fa57b60b6cdb5e0c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.