Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"parenteral dosage forms"'
Publikováno v:
BMC Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Due to the lack of other treatment options, a rebirth of polymyxins is urgently required. Colistin (also called polymyxin E) and polymyxin B are the only two examples of this antibiotic class that were effectively employed in such critical s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9048fe1aeb7f4fd4a78d8374fe9d3488
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 16, Iss 9, p 1117 (2024)
This article highlights the applicability of matrixing designs in stability studies for parenteral medications. The traditional approach involves extensive testing over the product’s shelf-life. However, matrixing designs offer an alternative appro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d59e97ed6954de4b7c4448ceedf3aab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yu. V. Olefir, T. N. Bokovikova, L. A. Stronova, E. P. Gernikova, L. I. Mitkina, S. A. Manaeva, Yu. B. Purim, A. V. Pichugin
Publikováno v:
Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, Vol 0, Iss 1, Pp 37-40 (2018)
The present article describes the approaches to the choice of methods for assessing the content of visible particles in parenteral and ophthalmic dosage forms, recognized in general pharmacopoeia monograph «Visible particles in parenteral dosage for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/852ab8590c7b4212aefc7687e03b7ab1
Autor:
Goy, A. M.
Publikováno v:
Вісник фармації; № 1(85) (2016): Вісник фармації; 36-40
Vìsnik farmacìï; № 1(85) (2016): Vìsnik farmacìï; 36-40
Вестник фармации; № 1(85) (2016): Вестник фармации; 36-40
Vìsnik farmacìï; № 1(85) (2016): Vìsnik farmacìï; 36-40
Вестник фармации; № 1(85) (2016): Вестник фармации; 36-40
The introduction of the innovative technological process for industrial production of parenteral dosage forms by the example of Torasemide, solution for injection has been substantiated in the article. The experimental studies for improving the manuf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::7a9539c4d954798d15c0d6e82247f7e6
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2051
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2051
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Catarina P Reis, Nuno Ramalhete, A.Barbosa, R. Bito, A.Candeias, J.Gonçalves, A.Pinheiro, F. Teixeira, Manuel Fitas
Publikováno v:
Journal Biomedical and Biopharmaceutical Research (BBR), Vol 9, Iss 1, Pp 95-101 (2012)
The microbiological control of injectable forms aims to ensure that the product does not contain any microorganisms that may be pathogenic or induce pathological symptoms after administration. Thus, the study of techniques that allow the elimination
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::b719e9618e0d27b24925c04c391e0179