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pro vyhledávání: '"paraplegia espástica hereditária"'
Autor:
Breno Kazuo Massuyama, Maria Thereza Drumond Gama, Thiago Yoshinaga Tonholo Silva, Pedro Braga-Neto, José Luiz Pedroso, Orlando Graziani Povoas Barsottini
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 82, Iss 08, Pp 1-8 (2024)
Background Cerebellar ataxias comprise sporadic and genetic etiologies. Ataxia may also be a presenting feature in hereditary spastic paraplegias (HSPs).
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c0f1bcc811d4c6d840ddb9659913803
Autor:
Jose Luiz Pedroso, Thiago Cardoso Vale, Julian Letícia de Freitas, Filipe Miranda Milagres Araújo, Alex Tiburtino Meira, Pedro Braga Neto, Marcondes C. França, Vitor Tumas, Hélio A. G. Teive, Orlando G. P. Barsottini
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 81, Iss 11, Pp 1000-1007 (2023)
Background Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The complicated forms evolve with other vario
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c01cdf9fe5124b339a883b1b9be69b80
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 6, Pp 489-494 (2016)
ABSTRACT Hereditary spastic paraplegias (HSP) are characterized by progressive lower limb weakness and spasticity. There are no validated instruments to quantify disease severity in Portuguese. Objective To translate and validate the Spastic Parapleg
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2084d626b6c14e2d9aef8384cc73eb97
Autor:
Ingrid Faber, Katiane R. Servelhere, Alberto R. M. Martinez, Anelyssa D?Abreu, Iscia Lopes-Cendes, Marcondes C. França Jr
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 72, Iss 3, Pp 219-226 (2014)
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of genetically-determined disorders characterized by progressive spasticity and weakness of lower limbs. An apparently sporadic case of adult-onset spastic paraplegia is a frequent clinical problem and a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14dcb25bfb1147fb8c90ed19c795ca42
Autor:
Daniela Burguêz, Carelis González-Salazar, Annelise Ayres, Jonas Alex Morales Saute, Márcia Polese-Bonatto, Marcondes Cavalcante França Junior, Gustavo Dariva Machado, Marina Siebert, Laís Alves Jacinto-Scudeiro, Maira Rozenfeld Olchik
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 77, Iss 12, Pp 843-847 (2020)
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 77, Issue: 12, Pages: 843-847, Published: 10 JAN 2020
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.77 n.12 2019
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 77, Issue: 12, Pages: 843-847, Published: 10 JAN 2020
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.77 n.12 2019
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Hereditary spastic paraplegias (HSP) are a group of genetic diseases characterized by lower limb spasticity with or without additional neurological features. Swallowing dysfunction is poorly studied in HSP and its presence can lead to significant res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c6221f4fdd54e6974d4746f80ca9f10
http://www.scielo.br/pdf/anp/v77n12/1678-4227-anp-77-12-0843.pdf
http://www.scielo.br/pdf/anp/v77n12/1678-4227-anp-77-12-0843.pdf
Autor:
Zodja Graciani, Silvana Santos, Lucia Inês Macedo-Souza, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Maria Isabel Veras, Simone Amorim, Mayana Zatz, Fernando Kok
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8bf0cf654bf4800bc2752b1fa2e155f
Autor:
José Antonio Franco-Hernández, Luis Munoz Rodríguez, Pilar Jubera Ortiz de Landázuri, Alejandra Garcia Hernández
Publikováno v:
Revista Brasileira de Anestesiologia, Vol 63, Iss 1, Pp 116-118 (2013)
CONTEÚDO: A doença de Strumpell-Lorrain, ou paraparesia espástica familiar (PEF), é uma doença hereditária neurológica rara, caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos, com comprometimento cogn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95b6569c89a54bfe91679194706b64f2
Autor:
Giordani, Gabriela Marchisio
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
As paraparesias espásticas hereditárias (PEH) são um grupo de doenças genéticas caracterizado por espasticidade e fraqueza muscular nos membros inferiores. As PEH são classificadas clinicamente em formas puras, em que são descritos apenas os a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a95bc8e64d47acc50c24f1e5c291b7f0
Autor:
Brighente, Samanta
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Introdução: As Paraparesias Espásticas Hereditárias (PEH) são um grupo de doenças monogênicas neurodegenerativas que levam à deterioração lenta da locomoção. As escalas clínicas parecem ter baixa sensibilidade na detecção da progressã
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a07979e0654fdf3d13eb3cfa24758aee
Autor:
Graciani, Zódja
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia