Zobrazeno 1 - 10
of 367
pro vyhledávání: '"pacritinib"'
Autor:
Naveen Pemmaraju, Claire Harrison, Vikas Gupta, Srdan Verstovsek, Bart Scott, Stephen T. Oh, Francesca Palandri, Haifa Kathrin Al‐Ali, Marta Sobas, Mary Frances McMullin, Ruben Mesa, Sarah Buckley, Karisse Roman‐Torres, Alessandro Vannucchi, Abdulraheem Yacoub
Publikováno v:
eJHaem, Vol 3, Iss 4, Pp 1346-1351 (2022)
Abstract The safety profile of the novel oral JAK2/IRAK1 inhibitor pacritinib in patients with cytopenic myelofibrosis was described in the Phase 2 PAC203 and Phase 3 PERSIST‐2 studies. To account for longer treatment durations on the pacritinib ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/574b802e842344f980cc853bce367c39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Innate Immunity, Pp 1-11 (2022)
Macrophages promote an early host response to infection by releasing pro-inflammatory cytokines such as interleukin (IL) 1β (IL-1β), tumour necrosis factor (TNF), and IL-6. One of the mechanisms through which cells sense pathogenic microorganisms i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e8d71896aaa44a497a514bc8fef972e
Autor:
Mansoor Khaledi, Fatemeh Sameni, Sheida Yahyazade, Maedeh Radandish, Parviz Owlia, Nader Bagheri, Hamed Afkhami, Mohamad Mahjoor, Zahra Esmaelpour, Maryam Kohansal, Farzad Aghaei
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Recent evidence proposed that the severity of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) in patients is a consequence of cytokine storm, characterized by increased IL-1β, IL-6, IL-18, TNF-α, and IFN-γ. Hence, managing the cytokine storm by drugs has
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fdc51d375f24f8aa869a960cd9d96e2
Autor:
Irene Unterman, Idit Bloch, Simona Cazacu, Gila Kazimirsky, Bruria Ben-Zeev, Benjamin P Berman, Chaya Brodie, Yuval Tabach
Publikováno v:
eLife, Vol 10 (2021)
Inactivating mutations in the Methyl-CpG Binding Protein 2 (MECP2) gene are the main cause of Rett syndrome (RTT). Despite extensive research into MECP2 function, no treatments for RTT are currently available. Here, we used an evolutionary genomics a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/190ef8124c044965b9e74f2959590c48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.