Zobrazeno 1 - 10
of 830
pro vyhledávání: '"pachygyria"'
Autor:
A. S. Kotov, K. V. Firsov
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 17, Iss 3, Pp 63-71 (2022)
Malformations of the cerebral cortex are often the causes of epilepsy. The latest changes in their classification are summarized. The description of lissencephaly and Miller–Dicker syndrome, pachygyria, polymicrogyria, hemimegaloencephaly, holopros
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9df0ce0f48dc4d089e402434e3e1397a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diego Noé Rodríguez-Sánchez, Giovana Boff Araujo Pinto, Edval Fernando Thomé, Vânia Maria de Vasconcelos Machado, Rogério Martins Amorim
Publikováno v:
Acta Veterinaria Scandinavica, Vol 62, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Lissencephaly is a brain malformation characterized by smooth and thickened cerebral surface, which may result in structural epilepsy. Lissencephaly is not common in veterinary medicine. Here, we characterize the first cases of li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/981fe60195cb44e58c2b3d3ca142d87d
Publikováno v:
Revista Mexicana de Neurociencia, Vol 22, Iss 4 (2021)
Background: The spectrum of lissencephaly (LIS) corresponds to a group of serious brain malformations in the cortex caused by a failure in neuronal migration. The spectrum includes agyria, pachygyria and subcortical band heterotopia (SBH). It has gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/679b37ca96aa4e0eb2cbd9e24a0a028e
Publikováno v:
Journal of Biochemical and Clinical Genetics, Vol 2, Iss 1, Pp 77-80 (2019)
Background: A very few diseases are reported caused due to cerebellar hypoplasia and neuronal migration defects like pachygyria. Cerebellar Ataxia, mental retardation, and Dysequilibrium Syndrome 1 (DES) (OMIM # 224050) are one among such group of di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7edf55c834844039c2b83d4c945e1ce
Autor:
Surendran Kalambattumadathil Surabhi, Anithakumari Ayirolimeethal, Pankajakshan Vijayanthi Indu
Publikováno v:
Kerala Journal of Psychiatry (2021)
Subcortical band heterotopia and pachygyria are rare conditions characterized by ectopic neuronal migration, leading to the appearance of "continuous double cortex appearance" and loss of normal convolutions of the cortex, respectively on neuroimagin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14a625dd819e42c586cf3149f777ee9c
Autor:
Pei-Yi Lin, Min-Hua Tseng, Martin Zenker, Jia Rao, Friedhelm Hildebrandt, Shih-Hua Lin, Chun-Chen Lin, Jui-Hsing Chang, Chyong-Hsin Hsu, Ming-Dar Lee, Shuan-Pei Lin, Jeng-Daw Tsai
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Abstract Background Galloway-Mowat syndrome (GAMOS) is a rare autosomal recessive disease characterized by the combination of glomerulopathy with early-onset nephrotic syndrome and microcephaly with central nervous system anomalies. Given its clinica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85f645afb83c4d01a27a82ae55b49213