Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"p97R155H mutation"'
Autor:
Purbasha Nandi, Shan Li, Rod Carlo A. Columbres, Feng Wang, Dewight R. Williams, Yu-Ping Poh, Tsui-Fen Chou, Po-Lin Chiu
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 15, p 8079 (2021)
IBMPFD/ALS is a genetic disorder caused by a single amino acid mutation on the p97 ATPase, promoting ATPase activity and cofactor dysregulation. The disease mechanism underlying p97 ATPase malfunction remains unclear. To understand how the mutation a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f08726992584fa1ba2a51f08262e895
Autor:
Yu Ping Poh, Purbasha Nandi, Po-Lin Chiu, Tsui-Fen Chou, Shan Li, Rod Carlo A Columbres, Dewight Williams, Feng Wang
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 15
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 8079, p 8079 (2021)
Volume 22
Issue 15
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 8079, p 8079 (2021)
IBMPFD/ALS is a genetic disorder caused by a single amino acid mutation on the p97 ATPase, promoting ATPase activity and cofactor dysregulation. The disease mechanism underlying p97 ATPase malfunction remains unclear. To understand how the mutation a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2f9d57b8cc81309714946ac8bd8cfe06
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.