Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"p.N409S"'
Autor:
Ashlee R. Stiles, Erin Huggins, Luca Fierro, Seung-Hye Jung, Manisha Balwani, Priya S. Kishnani
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss , Pp 100729- (2021)
Gaucher disease (GD), a lysosomal storage disorder caused by β-glucocerebrosidase deficiency, results in the accumulation of glucosylceramide and glucosylsphingosine. Glucosylsphingosine has emerged as a sensitive and specific biomarker for GD and t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb0166f4cf984db8b4ddb03640eb43ac
Autor:
Luca Fierro, Ashlee R. Stiles, Manisha Balwani, Priya S. Kishnani, Seung-Hye Jung, Erin Huggins
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss, Pp 100729-(2021)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss, Pp 100729-(2021)
Gaucher disease (GD), a lysosomal storage disorder caused by β-glucocerebrosidase deficiency, results in the accumulation of glucosylceramide and glucosylsphingosine. Glucosylsphingosine has emerged as a sensitive and specific biomarker for GD and t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bd2528af931c979c28bb4227bb81b505
http://europepmc.org/articles/PMC7876627
http://europepmc.org/articles/PMC7876627
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.