Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran

Autor: Ali Heshmati, Peyman Taghizadeh, Hamid Ahmadieh, Mehdi Yaseri, Fatemeh Suri, Mahsa Alizadeh, Marjan Dadashzadeh, Hajar Khatami, Monireh Moradkhah Navi, Parisa Zamanparvar, Hassan Behboudi, Elahe Elahi

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 16, Iss 4, Pp 574-581 (2021)

Abstract Purpose: To estimate carrier frequencies of CYP1B1 mutations p.Gly61Glu and p.Arg368His, respectively, in Talesh and the east of Guilan province in Iran with a maximum error of 2%. Previously, it was shown that these CYP1B1 mutations may be

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b4b18880fe45485489ffda447c4f575e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

P.Gly61Glu and P.Arg368His mutations in CYP1B1 that cause congenital glaucoma may be relatively frequent in certain regions of Gilan province, Iran

Autor: Mansoure Qashqai, Fatemeh Suri, Mehdi Yaseri, Elahe Elahi

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 13, Iss 4, Pp 403-410 (2018)

Purpose: To perform a population-based screening of four CYP1B1 mutations—p.Gly61Glu, p.Arg368His, p.Arg390His, and p.Arg469Trp—in the province of Gilan, Iran. Previous studies have shown that CYP1B1 is a cause of disease in approximately 70% of

Externí odkaz: https://doaj.org/article/8fe5a16296ac49ca8d6073f22e8e4c65

Zobrazit plný text záznamu

Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran

Autor: Hajar Khatami, Peyman Taghizadeh, Marjan Dadashzadeh, Parisa Zamanparvar, Elahe Elahi, Mahsa Alizadeh, Mehdi Yaseri, Hamid Ahmadieh, Hassan Behboudi, Monireh Moradkhah Navi, Ali Heshmati, Fatemeh Suri

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 16, Iss 4, Pp 574-581 (2021)
Journal of Ophthalmic & Vision Research

Purpose: To estimate carrier frequencies of CYP1B1 mutations p.Gly61Glu and p.Arg368His, respectively, in Talesh and the east of Guilan province in Iran with a maximum error of 2%. Previously, it was shown that these CYP1B1 mutations may be relativel

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ba145615c63754c9691658d1b4f9fe2
https://doi.org/10.18502/jovr.v16i4.9747

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

P.Gly61Glu and P.Arg368His mutations in CYP1B1 that cause congenital glaucoma may be relatively frequent in certain regions of Gilan province, Iran

Autor: Mehdi Yaseri, Fatemeh Suri, Elahe Elahi, Mansoure Qashqai

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research
Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 13, Iss 4, Pp 403-410 (2018)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99cbbaca53a605d4a1d75a17fc2e8e4d
https://doi.org/10.4103/jovr.jovr_147_17

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání