Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran

Autor: Ali Heshmati, Peyman Taghizadeh, Hamid Ahmadieh, Mehdi Yaseri, Fatemeh Suri, Mahsa Alizadeh, Marjan Dadashzadeh, Hajar Khatami, Monireh Moradkhah Navi, Parisa Zamanparvar, Hassan Behboudi, Elahe Elahi

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 16, Iss 4, Pp 574-581 (2021)

Abstract Purpose: To estimate carrier frequencies of CYP1B1 mutations p.Gly61Glu and p.Arg368His, respectively, in Talesh and the east of Guilan province in Iran with a maximum error of 2%. Previously, it was shown that these CYP1B1 mutations may be

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b4b18880fe45485489ffda447c4f575e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

P.Gly61Glu and P.Arg368His mutations in CYP1B1 that cause congenital glaucoma may be relatively frequent in certain regions of Gilan province, Iran

Autor: Mansoure Qashqai, Fatemeh Suri, Mehdi Yaseri, Elahe Elahi

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 13, Iss 4, Pp 403-410 (2018)

Purpose: To perform a population-based screening of four CYP1B1 mutations—p.Gly61Glu, p.Arg368His, p.Arg390His, and p.Arg469Trp—in the province of Gilan, Iran. Previous studies have shown that CYP1B1 is a cause of disease in approximately 70% of

Externí odkaz: https://doaj.org/article/8fe5a16296ac49ca8d6073f22e8e4c65

Zobrazit plný text záznamu

Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran

Autor: Hajar Khatami, Peyman Taghizadeh, Marjan Dadashzadeh, Parisa Zamanparvar, Elahe Elahi, Mahsa Alizadeh, Mehdi Yaseri, Hamid Ahmadieh, Hassan Behboudi, Monireh Moradkhah Navi, Ali Heshmati, Fatemeh Suri

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 16, Iss 4, Pp 574-581 (2021)
Journal of Ophthalmic & Vision Research

Purpose: To estimate carrier frequencies of CYP1B1 mutations p.Gly61Glu and p.Arg368His, respectively, in Talesh and the east of Guilan province in Iran with a maximum error of 2%. Previously, it was shown that these CYP1B1 mutations may be relativel

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ba145615c63754c9691658d1b4f9fe2
https://doi.org/10.18502/jovr.v16i4.9747

Zobrazit plný text záznamu

Screening of

Autor: Avneet, Kaur, Vanita, Vanita, JaiRup, Singh

Publikováno v: Molecular Biology Research Communications

In India, mutations in Cytochrome P450 (CYP1B1) are a predominant cause of not only primary congenital glaucoma (PCG) but also involved in primary open angle glaucoma (POAG) and juvenile onset glaucoma (JOAG). After ethical clearance, 100 POAG patien

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ab03d978b5ccb28fb4e31bb7512f7d63
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30788381

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

P.Gly61Glu and P.Arg368His mutations in CYP1B1 that cause congenital glaucoma may be relatively frequent in certain regions of Gilan province, Iran

Autor: Mehdi Yaseri, Fatemeh Suri, Elahe Elahi, Mansoure Qashqai

Publikováno v: Journal of Ophthalmic & Vision Research
Journal of Ophthalmic & Vision Research, Vol 13, Iss 4, Pp 403-410 (2018)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99cbbaca53a605d4a1d75a17fc2e8e4d
https://doi.org/10.4103/jovr.jovr_147_17

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání