Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"p. Phe508del mutation"'
Publikováno v:
Qatar Medical Journal
We report two cases of Qatari children with cystic fibrosis (CF) from different families presenting the homozygous CFTR 1521_1523delCTT (p. Phe508del) mutation with classic CF phenotypes. This gene mutation is considered the second CF mutation identi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95e28335241a118781a5d018225efa0b
http://europepmc.org/articles/PMC8314207
http://europepmc.org/articles/PMC8314207
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.