Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"oxidative thiolation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. Mar2014, Vol. 356 Issue 4, p743-748. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 10/7/2016, Vol. 81 Issue 19, p9470-9475, 6p
Autor:
M. Cokoja
Publikováno v:
Catalysis from A to Z.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::392fe23bb346da2d5a44bc1d68f68fbb
https://doi.org/10.1002/9783527809080.cataz12187
https://doi.org/10.1002/9783527809080.cataz12187
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 81:9470-9475
A thiolation initiated cascade reaction of aryl alkynoates has been developed with thiol as a coupling partner. This radical process has been demonstrated to proceed through S-H bond cleavage, thiolation of alkynoate, aryl migration, and decarboxylat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c330de40813b8a38bd2174c94b371718
https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01770
https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01770
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. 356:743-748
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c3f27413e6794fa4dd586783098435d0
https://doi.org/10.1002/adsc.201300815
https://doi.org/10.1002/adsc.201300815
Publikováno v:
ChemInform. 45
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78f668434a5f9bb67c73bf447eed588d
https://doi.org/10.1002/chin.201435124
https://doi.org/10.1002/chin.201435124
Publikováno v:
ChemInform. 43
The oxidative thiolation of N,N-dimethylacetamide (IIa) leads to a variety of sulfides (V) as sole reaction products, while the analogous reaction of N,N-dimethylformamide (VI) and 1-methylpyrrolidin-one (IX) gives rise to a mixture of 2 derivatives.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a612c3b0d94412a9988e7d47cba2cc2
https://doi.org/10.1002/chin.201215031
https://doi.org/10.1002/chin.201215031