Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"oxazaborines"'
Autor:
Jiří Váňa, Mirjeta Kafexholli, Tomáš Mikysek, Aneta Marková, Petr Šimůnek, Giovanni Valenti, Pavlos Nikolaou, Martin Vala
Publikováno v:
ChemElectroChem. 7:1550-1557
We describe the synthesis, electrochemistry, photophysics, computational analysis and electrochemiluminescence (ECL) of a new series of oxazaborine molecules. Our strategy is based on the modification of the coumarin-oxazaborine moiety to be directly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ec8b44ba8654686da7ceafb451d0682
https://doi.org/10.1002/celc.201902102
https://doi.org/10.1002/celc.201902102
Autor:
Baldwin, Alex G., Tapia, Victor S., Swanton, Tessa, White, Claire S., Beswick, James A., Brough, David, Freeman, Sally
Publikováno v:
Chemmedchem
The NLRP3 inflammasome is an important regulator of the sterile inflammatory response, and its activation by host‐derived sterile molecules leads to the intracellular activation of caspase‐1, processing of the pro‐inflammatory cytokines interle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1bf29077900bed4af082b3a15863236b
http://europepmc.org/articles/PMC5947144
http://europepmc.org/articles/PMC5947144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Numan Almonasy, Petr Šimůnek, Vladimír Macháček, Markéta Svobodová, Eva Černošková, František Josefík, Valerio Bertolasi
Publikováno v:
Journal of Organometallic Chemistry. 699:75-81
Cyclic β-enaminones bearing secondary amino group react with 4-substituted benzenediazonium tetraphenylborates in dichloromethane to form substituted bicyclic [1,3,2λ4]oxazaborines The oxazaborines rearrange, on heating to 200 °C in the absence of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be1d05aea1dc8af7886a4cb64d562036
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.11.004
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.11.004
Publikováno v:
Journal of Organometallic Chemistry. 694:63-71
The reaction of substituted β-enaminoamides with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate in dichloromethane produces besides the primary products of azo coupling reaction at the α-carbon atom of β-enaminoamides, also mixtures of heterocyclic co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09071a97a6999c187997195a3463e128
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.10.004
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.10.004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The reaction of substituted benzenediazonium tetraphenylborates with the β-enaminones derived from pentane-2,4-dione, 1-phenylbutane-1,3-dione, and 1,4-diphenylbutane-1,3-dione with a primary or secondary (N-methyl, N-phenyl) amino group in CH2Cl2 g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7ecc1d380b732f192d3a8da32882750
http://hdl.handle.net/11392/1198085
http://hdl.handle.net/11392/1198085
