Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"osteogenesis imperfecta type XI"'
Autor:
Velasco HM, Morales JL
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 10, Pp 75-83 (2017)
Harvy Mauricio Velasco,1,2 Jessica L Morales2 1Master of Human Genetics, National University of Colombia and Geneticist in Central Military Hospital, Bogotá DC, Colombia; 2Faculty of Medicine, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá DC, Colombia A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3d3473be1864c39a304de46b7318008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jessica L Morales, Harvy Velasco
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease characterized by bone fragility caused by mutations in the proteins that support the formation of the extracellular matrix in the bone. The diagnosis of OI begins with clinical suspicion, from phen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ead3563a2c0640e39f3b484c21c8043
https://doi.org/10.2147/tacg.s126277
https://doi.org/10.2147/tacg.s126277
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.