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pro vyhledávání: '"ossificação ectópica"'
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Autor:
Durval B. Palhares, Lígia M. Leme
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 77, Iss 5, Pp 431-434 (2001)
OBJETIVO: relatar quatro casos de miosite ossificante progressiva, forma de apresentação da doença e novas medidas de controle e tratamento. DESCRIÇÃO: os autores descrevem quatro casos de miosite ossificante progressiva. Apresentam as manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff799b4d06e043838b406a2ea23fd132
Publikováno v:
Jornal de Pediatria v.77 n.5 2001
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 5, Pages: 431-434, Published: OCT 2001
Repositório Institucional da UFMS
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
instacron:UFMS
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 5, Pages: 431-434, Published: OCT 2001
Repositório Institucional da UFMS
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
instacron:UFMS
OBJETIVO: relatar quatro casos de miosite ossificante progressiva, forma de apresentação da doença e novas medidas de controle e tratamento.DESCRIÇÃO: os autores descrevem quatro casos de miosite ossificante progressiva. Apresentam as manifesta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f9c92cce73d407078f23daa4cac6cfe
https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000500016
https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000500016
Autor:
SPEZZIA, SÉRGIO1 sergio.spezzia@unifesp.br, EID WEILER, ROSA MARIA2,3, KÁTIA MARIA SCIGLIANO MIQUEL LAMELO4, JAHN, MARIA ROSÂNGELA4, DE OLIVEIRA, PATRICIA OCTAVIO5, PORTO, LIGIA COUTINHO5, STELLA MARIA CODA PINTO ALVES CAMPOS VIEIRA6, DE SOUZA VITALLE, MARIA SYLVIA7
Publikováno v:
Brazilian Journal of Surgery & Clinical Research. jun-ago2015, Vol. 11 Issue 4, p17-20. 4p.
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa; mai/jun2014, Vol. 27 Issue 3, p399-402, 4p
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 52, Iss 1, Pp 100-102 (1994)
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóst
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31f2e7e669884a7e9882386f32a5c667
Autor:
ANAMARLI NUCCI, LUCIANO DE SOUZA QUEIROZ, ALLAN DE OLIVEIRA SANTOS, EDWALDO E CAMARGO, M VALERIANA L MOURA-RIBEIRO
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 58, Iss 2A, Pp 342-347 (2000)
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease characterized by widespread soft tissue ossification and congenital stigmata of the extremities. We report on a male child followed for ten years since the age of 3 years and 9 months, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::1dcf58844c285c3e465e181aacf8136e
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 52, Iss 1, Pp 100-102 (1994)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.52 n.1 1994
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.52 n.1 1994
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7b0975bfbaeb098dd0eb4d8adf1b556
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000100020&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000100020&lng=en&tlng=en
Autor:
NUCCI, ANAMARLI, QUEIROZ, LUCIANO DE SOUZA, SANTOS, ALLAN DE OLIVEIRA, CAMARGO, EDWALDO E, MOURA-RIBEIRO, M VALERIANA L
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.58 n.2A 2000
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 58, Issue: 2A, Pages: 342-347, Published: JUN 2000
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 58, Issue: 2A, Pages: 342-347, Published: JUN 2000
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease characterized by widespread soft tissue ossification and congenital stigmata of the extremities. We report on a male child followed for ten years since the age of 3 years and 9 months, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9a663f47b0d537fe34ab649236f337ae
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 52, Issue: 1, Pages: 100-102, Published: MAR 1994
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::18cf711f57e6d76246943cdff8aea832
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000100020&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000100020&lng=en&tlng=en