Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"ortho functionalization"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 2108-2113 (2024)
Access to original ortho thioether derivatives was achieved through a [3,3]-rearrangement in a one-pot two-step protocol. Several aryl-SCF3 compounds are reported by variation of the nitrile or of the trifluoroalkyl sulfoxide starting material. The v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be2aaa1dd7f14cd59f31c2510a0ea94c
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 75, Iss 2, Pp 268-271 (2019)
(2-Acetylferrocen-1-yl)boronic acid, [Fe(C5H5)(C7H8BO3)] or 2-C(O)CH3-1-B(OH)2–Fc [Fc = Fe(η5-C5H3)(η5-C5H5)], crystallizes in the centrosymmetric space group P21/n. The boronic acid functionality interacts via intramolecular hydrogen bonds with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08785fd8ca8e4daa800050a3e718e104
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany)
An iridium‐catalyzed selective ortho‐monoiodination of benzoic acids with two equivalent C−H bonds is presented. A wide range of electron‐rich and electron‐poor substrates undergo the reaction under mild conditions, with >20:1 mono/di selec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f5faaa534e2e833f5541ed030e0ef18
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32449557
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32449557
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 75, Iss 2, Pp 268-271 (2019)
(2-Acetylferrocen-1-yl)boronic acid, [Fe(C5H5)(C7H8BO3)] or 2-C(O)CH3-1-B(OH)2–Fc [Fc = Fe(η5-C5H3)(η5-C5H5)], crystallizes in the centrosymmetric space group P21/n. The boronic acid functionality interacts via intramolecular hydrogen bonds
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::95bfeecc6ece2ed9662fd1857887922d
https://monarch.qucosa.de/id/qucosa:33316
https://monarch.qucosa.de/id/qucosa:33316
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
In the crystal structure of (2-acetylferrocen-1-yl)boronic acid, centrosymmetric dimers held together by –B(OH)⋯O hydrogen bonds are present.
(2-Acetylferrocen-1-yl)boronic acid, [Fe(C5H5)(C7H8BO3)] or 2-C(O)CH3-1-B(OH)2–Fc [Fc = Fe(η
(2-Acetylferrocen-1-yl)boronic acid, [Fe(C5H5)(C7H8BO3)] or 2-C(O)CH3-1-B(OH)2–Fc [Fc = Fe(η
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fee2fb36b191e2b38541f31ec82e0298
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30800465
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30800465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 47:1312-1316
A cationic RhI/H8-binap complex catalyzed regio-, diastereo-, and enantioselective [2 + 2 + 2] cycloaddn. of 1,6-enynes with electron-deficient ketones to form fused dihydropyrans contg. two quaternary carbon centers, e.g., I, is reported. Electron-r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::392d126aa50ea2c1420c88a0152e518e
https://doi.org/10.1002/anie.200704758
https://doi.org/10.1002/anie.200704758
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.