Zobrazeno 1 - 10
of 285
pro vyhledávání: '"optic pathway gliomas"'
Autor:
Jasna Jancic, Nikola Zarkovic, Blazo Nikolic, Nikola Ivancevic, Branislav Rovcanin, Dejan Nesic
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
IntroductionNeurofibromatosis type 1 (NF type 1) is an autosomal dominant disease with typical clinical manifestations, such as skin lesions, Lisch nodules, optic pathway gliomas, and neurofibromas, caused by the mutation of the NF1 gene. Visual evok
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f471dc8701243298c092f4dcbfcfbf0
Autor:
Antonietta Moramarco, Luca Lucchino, Fabiana Mallone, Michela Marcelli, Ludovico Alisi, Vincenzo Roberti, Sandra Giustini, Alessandro Lambiase, Marcella Nebbioso
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 15, Iss 5, Pp 773-779 (2022)
AIM: To examine neuroretinal function by using the multifocal electroretinography (mfERG) test in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) without optic pathway gliomas (OPGs). METHODS: This study was conducted on 35 patients (35 eyes) with NF1 a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18b81dfe1e4e440ebb4b73a75702903e
Publikováno v:
Frontiers in Surgery, Vol 9 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adbc8c019ff54566818355a34fc8600b
Autor:
Giada Del Baldo, Antonella Cacchione, Vito Andrea Dell’Anna, Pietro Merli, Giovanna Stefania Colafati, Antonio Marrazzo, Sabrina Rossi, Isabella Giovannoni, Sabina Barresi, Annalisa Deodati, Paola Valente, Elisabetta Ferretti, Mara Capece, Angela Mastronuzzi, Andrea Carai
Publikováno v:
Frontiers in Surgery, Vol 9 (2022)
BackgroundOptic pathway gliomas (OPGs) are rare neoplasms in children with an unpredictable clinical course. Approximately 15% of OPGs occur in patients affected by neurofibromatosis type 1 (NF1): the clinical course of these cases is more indolently
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6e8db52cc5943fcb25e6d8dc4b81e3b
Autor:
A. F. Valiakhmetova, N. A. Mazerkina, L. I. Papusha, O. I. Bydanov, E. M. Tarasova, O. A. Medvedeva, N. K. Serova, L. A. Lazareva, L. V. Shishkina, Yu. Yu. Trunin, G. A. Novichkova, S. K. Gorelyshev, A. I. Karachunsky
Publikováno v:
Сибирский онкологический журнал, Vol 20, Iss 1, Pp 34-45 (2021)
Diencephalic cachexia (DC ) is a metabolic disorder characterized by a decrease in body weight. DC usually occurs in the presence of glioma brain tumors extended into the optic pathway. These tumors are very aggressive and have poor prognosis.Objecti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d1f3be056c647df8fc57c8ba1437f29
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramón Peces, Rocío Mena, Yolanda Martín, Concepción Hernández, Carlos Peces, Dolores Tellería, Emilio Cuesta, Rafael Selgas, Pablo Lapunzina, Julián Nevado
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 8, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and neurofibromatosis type 1 (NF1) are both autosomal dominant disorders with a high rate of novel mutations. However, the two disorders have distinct and well‐delineated gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fb2a9acf0784e3bba702315cc508d2e