Zobrazeno 1 - 10
of 1 459
pro vyhledávání: '"olivopontocerebellar atrophy"'
Publikováno v:
Клинический разбор в общей медицине, Vol 4, Iss 6, Pp 45-50 (2023)
Background. Olivopontocerebellar atrophy (OPCA) is a rare neurodegenerative disorder characterized by the continuously progressive course that combines the signs of cerebellar ataxia, parkinsonism, pyramidal syndrome, choreoathetosis, dementia, oculo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf456713d5e8497287062dd812abcffd
Publikováno v:
Journal of Movement Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 27-30 (2019)
Objective To clarify the specificity of the ‘hot cross bun’ sign (HCBS) for multiple system atrophy (MSA) in adult cerebellar ataxia or parkinsonism. Methods The radiologic information systems at an academic center and affiliated veterans’ hosp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4494c4ac4c4d43f587fd19414bae62e4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frumkin, Howard
Publikováno v:
Environmental Health Perspectives, 1998 Sep 01. 106(9), 611-613.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3434237
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessandra Fanciulli, Gregor K. Wenning, Nadia Stefanova, Stefan Kiechl, Johannes Haybaeck, Nicole Campese
Publikováno v:
Journal of Neural Transmission
Multiple System Atrophy (MSA) is a rare, fatal neurodegenerative disorder. Its etiology and exact pathogenesis still remain poorly understood and currently no disease-modifying therapy is available to halt or slow down this detrimental neurodegenerat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d52d867ff3ecc9fa39874397275f321e
http://europepmc.org/articles/PMC8528766
http://europepmc.org/articles/PMC8528766