Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"ocular hypertelorism"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 32, Iss 1, Pp 68-70 (2014)
Deletion of the short arm of chromosome 18 is a rare syndrome clinically presenting with variable mental retardation, growth retardation, low height, pectus excavatum, craniofacial malformations including long ear, ptosis, microcephaly and short neck
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01279bb17ad2403f92e5ae3ebba7f449
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2b, Pp 396-401 (2007)
In order to contribute to clinical delineation of midline facial defects with hypertelorism (MFDH) and to etiologic diagnosis of the isolated form, 31 patients with MFDH unaffected by known syndromic associations were evaluated. Group A included pati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cc612e36f4d4feb87bc9adfead01354
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2b 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
In order to contribute to clinical delineation of midline facial defects with hypertelorism (MFDH) and to etiologic diagnosis of the isolated form, 31 patients with MFDH unaffected by known syndromic associations were evaluated. Group A included pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8df8ce98b42cfa26f8d6e7cc53a2abe3
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300006
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300006
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 65, Issue: 2b, Pages: 396-401, Published: JUN 2007
In order to contribute to clinical delineation of midline facial defects with hypertelorism (MFDH) and to etiologic diagnosis of the isolated form, 31 patients with MFDH unaffected by known syndromic associations were evaluated. Group A included pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::279ba4f0b8d2479403366dd4d3594916
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300006&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry, Vol 32, Iss 1, Pp 68-70 (2014)
Deletion of the short arm of chromosome 18 is a rare syndrome clinically presenting with variable mental retardation, growth retardation, low height, pectus excavatum, craniofacial malformations including long ear, ptosis, microcephaly and short neck
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8bc146e32d1a79ecb0215d82d06341ed
https://doi.org/10.4103/0970-4388.127063
https://doi.org/10.4103/0970-4388.127063
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.