Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"nucleophilic ring opening"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kseniya N. Sedenkova, Olga V. Ryzhikova, Svetlana A. Stepanova, Alexei D. Averin, Sergei V. Kositov, Yuri K. Grishin, Igor P. Gloriozov, Elena B. Averina
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 20, p 6889 (2022)
Reactions of oxirane ring opening provide a powerful tool for regio- and stereoselective synthesis of polyfunctional and heterocyclic compounds, widely used in organic chemistry and drug design. Cyclooctane, alongside other medium-sized rings, is of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0709cfc060044b78e05f3446c354453
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 66, Iss 1, Pp 1-8 (2001)
The reactivity of the oxetane ring in 3,5-anhydro-1,2-O-cyclohexylidene- -D-xylofuranose (1) was exemplified by its regiospecific nucleophilic opening. The action of concentrated hydrobromic or hydroiodic acid on 1 resulted in the exclusive formati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d69d23733d78499a89a63d7d5928a538
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 66, Iss 1, Pp 1-8 (2001)
The reactivity of the oxetane ring in 3,5-anhydro-1,2-O-cyclohexylidene-a-D-xylofuranose (1) was exemplified by its regiospecific nucleophilic opening. The action of concentrated hydrobromic or hydroiodic acid on 1 resulted in the exclusive formation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f3d4ffe30e14a019e1f991eff4f4f73
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.